生殖毒性试验结果判定：将试验组动物各项观察指标统计结果与对照组动物进行比较，如试验动物在受孕率、分娩率和存活率等方面受到影响，则说明（）。

A.母体死亡率

B.受孕率

C.正常分娩率

D.幼仔出生存活率

E.幼仔哺育成活率

A.试验组发生对照组没有的肿瘤类型

B.试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组

C.试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组

D.试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组

A.采用试验动物开展试验时，应该尽可能选择与人类相同的暴露途径

B.采用试验动物开展试验时，应该尽可能选择与人类相同的暴露剂量

C.试验中通常设立阳性对照组，而不用设立溶剂对照组

D.猴等大型动物，对大鼠、小鼠等小型动物主要采用灌胃染毒法

A.亚慢性毒性试验采用的试验动物数量应该多于慢性毒性

B.亚慢性毒性试验的染毒周期应该比慢性毒性长

C.慢性毒性比亚慢性毒性选用的试验动物更小

D.亚慢性毒性和慢性毒性最常用的试验动物是猴和猫

A.处死试验动物时，须按照人道主义原则实施安乐死术

B.试验动物应用过程中，应将动物的惊恐和疼痛减少到最低程度

C.对所有试验完的动物实施安乐死，包括灵长类

D.在不影响试验结果判定的情况下，应选择‘仁慈终点’，避免延长动物承受痛苦的时间

A.早期毒性试验

B.单次给药毒性试验

C.急性毒性试验

D.药物安全性试验

A.适用于毒性较大，可出现明显死亡个体的受试物

B.一般一次灌胃给予较大剂量外源物质，如10g/kg，观察是否出现死亡

C.需要按照等比或等差序列给予试验动物不同剂量的受试物，观察各组出现的死亡个体数量

D.比寇氏法需要消耗更多的试验动物

A.在医学研究中，一种新创造的医疗技术或器械在动物身上反复进行实验和练手后，接着还必须在人体上进行实验最终才能确定它在临床上使用的可行性和安全性。###SXB###B.一种新的医药产品，为了确认药物的作用和毒性，首先要在健康动物身上进行致突变、致癌、致畸实验，以及做动物的病例模型实验，然后才能进入临床人体试验。###SXB###C.在临床上进行的三期实验也必须在人体身上进行，任何完备的动物试验都无法代替###SXB###D.以上都是

A.短期试验

B.一般毒性试验

C.动物诱癌试验

D.人类流行病学研究