抑制核糖体翻译的药物是

A.杰西.雷诺

B.奥的斯

C.乔治.韦勒

D.西伯格

A.丁螺环酮

B.帕罗西汀

C.西酞普兰

D.文拉法辛

A.西酞普兰主要的代谢产物是N-去甲基西酞普兰，其活性约为西酞普兰的50％，而且血浆浓度低于西酞普兰###SXB###B.西酞普兰对5-HT重摄取抑制作用的较高选择性，对其他神经受体无亲和性，是一种安全有效的抗抑郁药，可作为治疗老年抑郁症的首选药物###SXB###C.西酞普兰含有一个手性碳，只有右旋异构体具有选择性5-HT重摄取抑制活性。S异构体的名称为艾司西酞普兰###SXB###D.西酞普兰的右旋异构体，为高度选择性的5-HT再摄取抑制剂，其作用为西酞普兰左旋体的100倍，且具有较低的抑制肾上腺素及多巴胺受体的活性。R异构体不仅活性低，而且是S异构体的抑制剂，可抑制S异构体的转运

A.翻译的起始

B.翻译的终止

C.核糖体移位

D.氨酰-tRNA进入A位

A.司来吉兰

B.多奈哌齐

C.加兰他敏

D.石杉碱甲

A.阿司匹林

B.保泰松

C.非那西丁

D.吲哚美辛

E.甲芬那酸

A.地西泮

B.三唑仑

C.氟西泮

D.艾司唑仑

E.奥沙西泮

A.盐酸维拉帕米

B.多巴酚丁胺

C.普鲁卡因胺

D.尼卡

A.硫酸沙丁胺醇

B.盐酸可乐定

C.盐酸麻黄碱

D.盐酸多巴酚丁胺