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[单选题]

下列关于阿曲库铵的表述错误的有 A. 属于苄基异喹啉类肌松药 B. 是抗胆碱药 C. 是前药,在体内水解后发挥作用 D. 通过Hofmann消除和酯水解代谢,避免对肝、肾代谢的依赖性,无蓄积性

A.A

B.B

C.C

D.D

答案
D、D
更多“下列关于阿曲库铵的表述错误的有 A. 属于苄基异喹啉类肌松药 B. 是抗胆碱药 C. 是前药,在体内水解后发挥作用 D. 通过Hofmann消除和酯水解代谢,避免对肝、肾代谢的依赖性,无蓄积性”相关的问题

第1题

阿曲库铵的药物设计原理是

A.前药原理

B.活性代谢产物

C.软药设计原理

D.硬药原理

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第2题

2、关于肌松药的使用,下列说法错误的是()

A.长时效肌松药后加用中时效或短时效肌松药,长时效肌松药使其后加用的中时效或短时效肌松药时效延长

B.化学结构为同一类的两肌松药复合应用其作用协同

C.增加剂量或预注非去极化类肌松药可缩短其起效时间

D.去极化肌松药与非去极化合用时其作用相互拮抗

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第3题

临床上第一个非去极化型肌松药是什么

A.泮库溴铵

B.氯筒箭毒碱

C.罗库溴铵

D.瑞帕库溴铵

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第4题

依那普利的特点包括

A.是一类前药

B.可以通过注射给药在体内发生水解

C.生物利用度较好

D.含有酯基

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第5题

关于西替利嗪的说法错误的是

A.是羟嗪的体内代谢物

B.具有中枢镇静作用

C.有一定的抗胆碱作用

D.在体内基本不代谢,以原药形式排出

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第6题

阿米替林属于吩噻嗪类抗精神失常药。
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第7题

下列说法不正确的是

A.前药进入体内后需转化为原药再发挥作用

B.先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的药物合成前体

C.软药是易于被代谢和排泄的药物

D.生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性

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第8题

根据肌松药干扰神经冲动的方式的不同,可分类两大类,即()肌松药和()肌松药。
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第9题

下列关于依那普利的描述正确的有

A.含有酯基

B.是一类前药

C.可以通过注射给药

D.生物利用度较好

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第10题

关于苯海拉明说法错误的是

A.为H1受体拮抗剂

B.结构中没有手性元素

C.属于乙二胺类抗组胺药

D.能够形成盐酸盐

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