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[主观题]

位于X染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为X连锁隐性遗传病。

答案
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第1题

X连锁隐性遗传是指致病基因位于()染色体上,其性质是隐性的,杂合时并不发病。
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第2题

控制一种性状或疾病的基因位于常染色体上,()时不表现出性状,只有隐性纯合子个体才表现性状,称为常染色体隐性遗传。
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第3题

7.由于线粒体内的DNA突变所引起的疾病,呈现为

A.母系遗传

B.常染色体显性遗传

C.常染色体隐性遗传

D.X连锁遗传

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第4题

下列哪些疾病属于X连锁隐性遗传病

A.血友病A

B.家族性高胆固醇血症

C.红绿色盲

D.假肥大性进行性肌营养不良(Duchenne型肌营养不良)

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第5题

人类控制红绿色盲的基因是隐性c,位于X染色体上,而Y染色体不携带它的等位基因,若父亲正常,而母亲携带色盲基因但不是色盲,则其子患有色盲的几率为:()

A.0%

B.33%

C.50%

D.100%

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第6题

常常不能在世代间垂直传递的遗传病是()。

A.常染色体显性遗传病

B.X连锁显性遗传病

C.Y连锁遗传病

D.体细胞遗传病

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第7题

常染色体隐性遗传病,近亲结婚时,子代的发病率明显升高。
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第8题

携带者一般包括带有隐性致病基因的杂合子、带有平衡易位染色体的个体和带有显性致病基因而表现正常的顿挫型或迟发外显者。
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第9题

X连锁隐性遗传病系谱的特点是

A.系谱中男性患者多于女性患者

B.男性双亲正常时,女儿不会患病,但儿子可能患病

C.交叉遗传

D.男性患者的外祖父一定患病

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第10题

在X连锁遗传中,女性的致病基因只能从母亲传来,将来传给女儿,不存在从男性向男性的传递,称为交叉遗传。
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