重要提示: 请勿将账号共享给其他人使用,违者账号将被封禁!
查看《购买须知》>>>
当前位置: 首页 > 大学网课 > 大学网课
网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:
搜题

题目

[主观题]

易位型唐氏综合征患者的双亲核型一般都正常。

答案
错误
更多“易位型唐氏综合征患者的双亲核型一般都正常。”相关的问题

第1题

易位型Down综合征患者双亲核型一般都正常。
点击查看答案

第2题

母亲的核型为45,-14,-21,+t(14q21q),父亲核型正常,其存活的后代可能是

A.全部正常

B.1/3平衡易位携带者

C.1/3易位型先天愚型

D.1/3完全正常

点击查看答案

第3题

核型为45,X的可诊断为()。

A.先天性睾丸发育不全综合征

B.先天性卵巢发育不全综合征

C.唐氏综合征

D.猫叫综合征

点击查看答案

第4题

46,XY,-14,+t(14;21)(p11;q11)是男性易位型先天愚型患者的核型。
点击查看答案

第5题

区别AD遗传与XD遗传除了根据系谱中男女发病率不同外还可根据

A.患者双亲往往有一个是同病者

B.系谱中有连续遗传的现象

C.由于突变少见,双亲无病时,子女一般不发病

D.男患者(妻子正常)的后代女儿发病,儿子正常

点击查看答案

第6题

由基因缺陷导致智力障碍的常见病征有()。

A.脆性X染色体综合征

B.脑瘫

C.唐氏综合征

D.脑膜炎

E.苯丙酮尿症

点击查看答案

第7题

采用携带者筛查的方法可以降低哪种遗传病的发生率

A.Marfan综合征

B.Turner综合征

C.黑矇性痴呆

D.易位型21三体综合征

E.亨廷顿舞蹈症

点击查看答案

第8题

判断题 1.有通贯手的个体都存在染色体异常。 2.部分三体型唐氏综合征是一种结构畸变导致的染色体病。 3.人类染色体整倍体异常主要存在与自然流产胚胎。

A.Y.是

B.N.否

点击查看答案

第9题

携带者一般包括带有隐性致病基因的杂合子、带有平衡易位染色体的个体和带有显性致病基因而表现正常的顿挫型或迟发外显者。
点击查看答案

第10题

唐氏综合征是精神发育迟滞最常见的原因,它是几号染色体的三体畸形?

A.13

B.16

C.18

D.21

E.22

点击查看答案
赏学吧APP
TOP
重置密码
账号:
旧密码:
新密码:
确认密码:
确认修改
购买搜题卡查看答案
购买前请仔细阅读《购买须知》
请选择支付方式
微信支付
支付宝支付
点击支付即表示你同意并接受《服务协议》《购买须知》
立即支付
搜题卡使用说明

1. 搜题次数扣减规则:

功能 扣减规则
基础费
(查看答案)
加收费
(AI功能)
文字搜题、查看答案 1/每题 0/每次
语音搜题、查看答案 1/每题 2/每次
单题拍照识别、查看答案 1/每题 2/每次
整页拍照识别、查看答案 1/每题 5/每次

备注:网站、APP、小程序均支持文字搜题、查看答案;语音搜题、单题拍照识别、整页拍照识别仅APP、小程序支持。

2. 使用语音搜索、拍照搜索等AI功能需安装APP(或打开微信小程序)。

3. 搜题卡过期将作废,不支持退款,请在有效期内使用完毕。

请使用微信扫码支付(元)
订单号:
遇到问题请联系在线客服
请不要关闭本页面,支付完成后请点击【支付完成】按钮
遇到问题请联系在线客服
恭喜您,购买搜题卡成功 系统为您生成的账号密码如下:
重要提示: 请勿将账号共享给其他人使用,违者账号将被封禁。
发送账号到微信 保存账号查看答案
怕账号密码记不住?建议关注微信公众号绑定微信,开通微信扫码登录功能
警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“赏学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

- 微信扫码关注赏学吧 -
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反赏学吧购买须知被冻结。您可在“赏学吧”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
- 微信扫码关注赏学吧 -
请用微信扫码测试
温馨提示
每个试题只能免费做一次,如需多次做题,请购买搜题卡
立即购买
稍后再说
赏学吧