下面对舍曲林描述错误的是()

A.曲普瑞林

B.戈舍瑞林

C.醋酸亮丙瑞林

D.以上都是

A.氟西汀、去甲氟西汀、帕罗西汀、氟伏沙明和西酞普兰是抗抑郁剂

B.一般认为，舍曲林和西酞普兰对CYP抑制作用小，因此与那些易受CYP介导相互作用的药物合用时，舍曲林和西酞普兰可作为替代药

C.头孢菌素过敏者可以用头霉素类药物

D.对于神经痛的患者，与卡马西平相比，加巴喷丁发生严重皮疹的可能性要小得多

A.舍曲林可以用于治疗强迫症

B.舍曲林可以用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症

C.舍曲林无抗胆碱活性，副作用比三环类抗抑郁药多

D.舍曲林口服易吸收，吸收缓慢而恒定

E.本品可选择性抑制中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取，从而使突触间隙中5-羟色胺浓度增高，发挥疗效

下列说法错误的是

A、舍曲林可治疗各种抑郁症

B、舍曲林为选择性5-HT再摄取抑制剂

C、氟西汀适用于伴有焦虑的各种抑郁症

D、氟西汀无抗胆碱作用与心脏毒性

E、帕罗西汀抗抑郁作用为抑制去甲肾上腺素再摄取

舍曲林的化学结构如下，体内过程符合药动学特征，只有极少量（＜0.2%）以原型从尿中排泄，临床上常用剂量50mg-200mg，每天给药一次，肝肾功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h，其消除半衰期为24h，血浆蛋白结合率为98%。

（1）如果患者的肝清除率下降了一半，则下面说法正确的是（）

A、此时药物的清除速率常数约为0.029h-1

B、此时药物的半衰期约为48h

C、临床使用应增加剂量

D、此时药物的达峰时间约为10h

E、此时药物的浓度减小为原来的1/2左右

（2）舍曲林在体内的主要代谢产物仍有活性，约为舍曲林的1/20，该主要的代谢产物是（）

A、3-羟基舍曲林

B、去甲氨基舍曲林

C、7-羟基舍曲林

D、N-去甲基舍曲林

E、脱氯舍曲林

（3）舍曲林与格列本脲（血浆蛋白结合率为99%，半衰期为6-12h）合用时可能引起低血糖，其主要原因是（）

A、舍曲林抑制了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶

B、舍曲林诱导了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶

C、舍曲林对格列本脲的药效有协同作用

D、舍曲林对格列本脲的药效有增敏作用

E、舍曲林与格列本脲竞争结合血浆蛋白

（4）舍曲林优选的口服剂型是（）

A、缓释片

B、普通片

C、栓剂

D、肠溶片

E、舌下片

以下关于舍曲林的特点描述正确的是（)。

A.DA转运体激动作用

B.有R和S对映体

C.相互作用作用多

D.sigma1受体结合

E.无激活效果

A、DA运转体激动作用

B、有R和S对映体

C、相互作用作用多

D、sigma1受体结合

E、无激活效果

A.安非他酮>舍曲林>帕罗西汀

B.舍曲林>安非他酮>帕罗西汀

C.帕罗西汀>舍曲林>安非他酮

D.帕罗西汀>安非他酮>舍曲林

E.舍曲林>帕罗西汀>安非他酮

A.替普瑞酮

B.阿米替林

C.米安舍林

D.舍曲林

E.苯乙肼