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[单选题]

IMmotion150研究中，Atezolizumab组无恶化率最高且未达到（）

A.40%

B.50%

C.60%

D.70%

答案
B、50%
更多“IMmotion150研究中，Atezolizumab组无恶化率最高且未达到（）”相关的问题

第1题

IMbrave 150研究中，Atezo + Bev常见的不良反应包括哪些（）

A.高血压

B.蛋白尿

C.肝功能损害

D.掌跖红肿

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第2题

IMmotion150研究中，Atezolizumab + Bev组INV评估的PFS（PD-L1+ 人群）比Atezolizumab组长多少个月（）

A.10.0

B.11.0

C.12.0

D.13

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第3题

IMmotion150研究中，各组全因AE最高的是()。

A.瘙痒

B.腹泻

C.恶心

D.疲乏

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第4题

IMmotion150研究中，Atezolizumab+Bev组INV评估的PFS(PD-L1+人群)比Atezolizumab组长多少个月()。

A.10.0

B.11.0

C.12.0

D.13.0

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第5题

IMmotion150研究患者主要的MSKCC风险类别为（）

A.低危

B.中危

C.高危

D.三种类型平均分布

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第6题

IMmotion150研究中，在ITT和表达PD-L1的IC≥1％的人群中，哪组IRF评估的PFS最长（）

A.ev组

B.tezolizumab组

C.tezolizumab + Bev组

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第7题

IMmotion150研究中，在ITT和表达PD-L1的IC≥1%的人群中，哪组IRF评估的PFS最长()。

A.Bev组

B.Atezolizumab组

C.Atezolizumab+Bev组

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第8题

IMmotion150研究中，Atezolizumab + Bev组INV评估的PFS（ITT人群）以imRECIST标准计算比以RECIST v1.1计算长约多少个月（）

A.5.0

B.6.0

C.7.0

D.8

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第9题

在IMmotion150研究随访中位时间25.7个月中，未发现新的安全性信号；Atezolizumab + Bev联合方案的安全性资料与每种药物单独治疗的已知安全资料相比（）

A.更严重

B.更轻微

C.一致

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第10题

IMmotion151研究的探索性终点是（）

A.对来自IMmotion150研究的基因表达谱及其与PFS的相关性进行验证

B.病理类型为透明细胞和/或肉瘤样肿瘤及其与PFS的相关性进行验证

C.IHC检测的PD-L1 IC状态（＜1％ vs. ≥1％）进行生物标志物表征

D.对各MSKCC风险亚组和肉瘤样肿瘤进行生物标志物表征

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第11题

IMmotion150研究的研究目的是（）

A.比较Atezolizumab ± Bev vs. 舒尼替尼二线治疗晚期RCC的疗效和安全性

B.比较Atezolizumab ± Bev vs. 舒尼替尼二线治疗不能手术的晚期RCC的疗效和安全性

C.比较Atezolizumab ± Bev vs. 舒尼替尼一线治疗不能手术的晚期RCC的疗效和安全性

D.比较Atezolizumab ± Bev vs. 舒尼替尼一线治疗晚期RCC的疗效和安全性

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