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第十三条()药品生产许可证有效期为(),分为正本和副本。药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力

A.五年

B.三年

C.一年

D.六年

答案
A、五年
更多“第十三条()药品生产许可证有效期为(),分为正本和副本。药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力”相关的问题

第1题

2015年《药品管理法》修正删除的内容不包括()

A.删去第七条第一款中的“凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册”

B.删去第十四条第一款中的“凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册”

C.删去第五十五条(政府定价、政府指导价)

D.删除了第六十三条经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权批准

E.删去第一百条(证照关系:吊证通知工商)

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第2题

药品生产企业除按《药品不良反应报告和监测管理办法》第十三条规定报告外,还应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后,向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。对新药监测期内的药品()汇总报告一次;对新药监测期已满的药品,在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后()汇总报告一次。

A.每六个月、每3年

B.每六个月、每5年

C.每年、每5年

D.每年、每3年

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第3题

依据《药品管理法》第十三条规定,药品生产企业可以接受委托生产药品。但下列哪些药品是不能委托生产的()

A.疫苗

B.血液制品

C.国务院药品监督管理部门规定的其他药品

D.注射剂

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第4题

《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围,《药品生产许可证》有效期为三年。()
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第5题

《药品生产许可证》有效期为()年。

《药品生产许可证》有效期为()年。

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第6题

药品生产许可证的有效期为五年。()
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第7题

《药品生产许可证》有效期为当在许可证有效期届满前(),按照国务院药品监督管理部门的规定()。

《药品生产许可证》有效期为当在许可证有效期届满前(),按照国务院药品监督管理部门的规定()。

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第8题

《药品生产许可证》有效期为()

A.3年

B.2年

C.4年

D.5年、

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第9题

药品生产许可证的有效期为

A.1年

B.3年

C.4年

D.5年

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第10题

《药品生产许可证》的有效期为

A.3年

B.5年

C.7年

D.10年

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