卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期肝癌的I期临床研究对于阿帕替尼250mg组mPFS为（）

A．阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗

B．仑伐替尼联合帕博利珠单抗

C．仑伐替尼联合纳武利尤单抗

D．阿帕替尼联合卡瑞利珠单抗

A.30.8%

B.54.2%

C.82.4%

D.72.4%

A.82.4%

B.77.3%

C.91.0%

D.65.4%

A.15.6%

B.74.1%

C.22%

D.9.5%

A.瑞戈非尼作为一级推荐

B.帕博利珠单抗，卡瑞利珠单抗作为2A类推荐

C.既往使用过索拉非尼这可考虑卡瑞利珠单抗联合FOLFOX4（2021CSCO指南）

D.使用过FOLFOX4者可考虑卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼（2021CSCO指南）

A.6.4个月

B.5.9个月

C.5.7个月

D.7.8个月

A．研究纳入人群为未接受系统治疗的HER-2阴性晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌患者B．给药方案为卡瑞利珠单抗200mgd1+CapeOX方案（卡培他滨1000mg/m2bidd1-14+奥沙利铂130mg/m2d1），q3w，治疗4-6周期；随后卡瑞利珠单抗200mgq3w+阿帕替尼375mgqd直至疾病进展或毒性不可耐受C．卡瑞利珠单抗联合CapeOX序贯卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗胃癌的ORR高达69.6%，DCR达89.1%，mPFS未达到D．基于此研究结果，阿帕替尼联合免疫治疗晚期胃癌一线患者适应症

A.2 （4.8%）

B.23 （54.8%）

C.12 （28.6%）

D.4 （9.5%）

A.研究纳入人群为EGFR/ALK突变阳性患者

B.19名可评估患者的ORR为68.4%，DCR为100%

C.值得一提的是，有一位女性患者入组前身体状况较差，接近瘫痪，但治疗后身体状况好转，活动自如

D.研究用药方案为卡瑞利珠单抗+阿帕替尼+白蛋白紫杉醇治疗4-6周期后，继续采用卡瑞利珠单抗+阿帕替尼维持治疗