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[多选题]

关于药品包装上的特殊标记,下列说法错误的是()

A.精神药品为绿底白字的交叉印刷

B.红色背景的OTC标志表示该药品为乙类非处方药

C.绿色背景的OTC标志表示该药品为甲类非处方药

D.外用药标记为白底红字

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第1题

验收时应检查()。

A.检查运输储存包装的封条有无损坏

B.包装上是否清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、批准文号、

C.贮藏、包装规格及储运图示标志

D.生产批号、生产日期、有效期

E.特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记

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第2题

关于中成药的包装,下列说法错误的是()。A、药品外包装纸箱应坚固耐压B、外包装上必须印有药品品名

关于中成药的包装,下列说法错误的是()。

A、药品外包装纸箱应坚固耐压

B、外包装上必须印有药品品名、规格(含量及包装)、数量、批准文号等

C、包装内一般附有说明书,内外包装上应贴有标签

D、内包装的瓶、塞、盖、纸、盒、塑料袋等容器以及盒内、瓶内填充物应清洁、干燥、封口严密、无渗透、无破损等

E、外包装上不必印有生产企业名称、生产许可证号、体积、储运图示标志、危险物品标志等

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第3题

下列关于中药材市场管理的措施,说法错误的是A、药品经营企业销售中药材必须标明产地,发运中药材必

下列关于中药材市场管理的措施,说法错误的是

A、药品经营企业销售中药材必须标明产地,发运中药材必须有包装,每件包装上,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标识

B、除现有17个中药材专业市场外,各地一律不得开办新的中药材专业市场

C、中药材专业市场所在地人民政府要按照“谁开办,谁管理”的原则,承担起管理责任,明确市场开办主体及其责任

D、允许饮片分包装、改换标签等活动

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第4题

关于药品包装上的商品名与通用名,下列说法正确的是()

A.商品名字体颜色应该更深

B.商品名字体不能大于通用名字体的一半

C.商品名可以比通用名更显著

D.商品名与通用名不能印制在同一面

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第5题

关于药品说明书下列说法正确的是()。

A.对于药品说明书,在合理的范围内药品生产企业可以进行一些修改

B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

C.药品说明书是指药品包装上印有或者贴有的内容

D.药品说明书的文字表达应当准确、优美

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第6题

下列关于食品药品监管说法正确的是:()

A.获得“驰名商标”称号,且连续5年产品抽检合格的食品生产厂家,其所生产的食品可获免检资格

B.保健品、药品均需国家食品药品监督管理总局批准注册

C.药品包装上印有“OTC”字样的,表明该药品为处方药

D.个人姓名不可注册为食品商标

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第7题

下列关于专利标识的说法哪些是正确的?

A.标注专利标识的,应当采用中文标明专利权的类别

B.标注专利标识的,应当标明国家知识产权局授予专利权的专利号

C.标注专利标识的,不得附加专利类别和专利号以外的其他文字、图形标记

D.专利标识可以标注在产品上、产品的包装上或者产品说明书上

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第8题

以下关于单元调剂的说法错误的是A.即单剂量调剂B.即发给患者最小销售单元药品C.发给患者服用的固

以下关于单元调剂的说法错误的是

A.即单剂量调剂

B.即发给患者最小销售单元药品

C.发给患者服用的固体药品以每次服用的单位剂量进行包装

D.发给药品的单位剂量包装上应标明药名、剂量等

E.英文缩写为UDDS

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第9题

下列关于食品药品监管说法正确的是()

A.个人姓名不可注册为食品商标

B.保健品、药品均需国家食品药品监督管理局批准注册

C.药品包装上印有“OTC”字样的表明该药品为处方药

D.获得“驰名商标”称号,且连续5年产品检验合格的食品检验合格的食品生产厂家,其所生产的食品可获免检资格

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第10题

12根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是()

A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训,方能从事拆零销售工作

B.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书

C.药品拆零销售应交代用法用量,但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件

D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息

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第11题

根据药品管理法律法规及相关文件的规定,关于药品包装标签管理的说法,错误的是()

A.外用药品和非处方药的标签必须印有规定的标志

B.含有兴奋剂药品的标签或说明书上必须标注“运动员慎用”字样

C.中药材的每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志

D.中药饮片包装必须印有标签,中药饮片标签需注明品名、规格、生产企业、产品批号

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