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第1题
根据国家相关要求，我司目前属于第一批医疗器械唯一标识系统实施试点企业，同时我司的主营产品包含第一批试点实施品种（）
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第2题
根据当前医药卫生改革需要，重点选取第一批实施唯一标识的部分，将（）医疗器械作试点品种
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第3题
2022年6月1日起，在《国家药监局国家卫生健康委国家医保局关于深入推进试点做好第一批实施医疗器械唯一标识工作的公告》（2020年第106号）规定的9大类69个品种的基础上，将其余（）纳入第二批实施唯一标识范围
A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.第三类医疗器械（含体外诊断试剂）
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第4题
试点结束后，将全面启动第一批唯一标识实施工作，第一批实施时间由2020年10月1日调整至（）
A.2020年12月1日
B.2020年10月1日
C.2020年8月1日
D.2021年1月1日
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第5题
《医疗器械唯一标识系统规则》实施之日前已生产、销售的医疗器械可不具备医疗器械唯一标识（）
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第6题
国家根据医疗器械产品类别，全部实施医疗器械唯一标识制度，实现医疗器械可追溯。（）
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第7题
国家根据医疗器械产品类别，分步实施医疗器械唯一标识制度，实现医疗器械可追溯（）
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第8题
国家根据医疗器械产品类别，分步实施医疗器械（）制度，实现医疗器械可追溯
A.标识制度
B.效期制度
C.电子标识制度
D.唯一标识制度
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第9题
自2021年6月1日始，所有医疗器械必须实施唯一标识制度，实现医疗器械可追溯（）
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第10题
国家根据医疗器械产品类别，分步实施医疗器械（），实现医疗器械可追溯，具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定
A.唯一标识制度
B.标识制度
C.效期制度
D.电子标识制度
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第11题
国家根据医疗器械产品类别，统一实施医疗器械唯一标识制度，实现医疗器械可追溯，具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定（）
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