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[单选题]

EXAMINE研究,阿格列汀和安慰剂组的基线HbA1c为()

A.8.20%

B.9.00%

C.8.00%

D.8.50%

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第1题

一项在22名18-65岁的2型糖尿病患者中开展的随机、安慰剂对照、开放性的5个阶段交叉研究显示,西格列汀100mgqd组(n=17)第6天清晨时DPP-4酶抑制率谷值高于()

A.维格列汀50mgbid组(n=17)(P<0.001)

B.维格列汀50mgqd组(n=18)(P<0.001)

C.沙格列汀5mgqd组(n=20)(P<0.001)

D.安慰剂组(n=17)(P<0.001)

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第2题

阿格列汀在老年人群中的研究,阿格列汀组轻、中度低血糖事件发生率为()

A.4.10)

B.23.70%

C.0.00%

D.1.40%

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第3题

一项在22名18-65岁的2型糖尿病患者中开展的随机、安慰剂对照、开放性的5个阶段交叉研究显示,以下哪些关于西格列汀100mgqd组(n=17)第6天清晨时DPP-4酶抑制率谷值的说法是正确的()

A.DPP-4酶抑制率谷值是91.7

B.DPP-4酶抑制率谷值是73.5%

C.DPP-4酶抑制率谷值与维格列汀50mgbid组(n=17)相近(P=0.128)

D.DPP-4酶抑制率谷值高于沙格列汀5mgqd组(n=20)(P<0.001)

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第4题

SAVOR研究结果主要终点()

A.沙格列汀组较安慰剂组不增加心血管死亡和致死或非致死性卒中的发生风险

B.沙格列汀可显著改善糖尿病患者β细胞功能

C.沙格列汀肝脏安全性良好,不增加肝脏事件的发生风险

D.沙格列汀对白蛋白肌酐比的影响,凸显肾脏保护作用

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第5题

关于ASCOT研究描述 有错误 的选项是()

A.研究入组了19342例冠心病患者

B.入组患者平均LDL-C水平为3.44mmol/L。治疗3.3年

C.相较于安慰剂组,加用他汀药物组使患者进一步降低主要终点非致死性心梗和致死性冠心病36%

D.研究加用的他汀为阿托伐他汀40mg/d

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第6题

SUPER研究由纪立农教授牵头,分别接受胰岛素+沙格列汀或胰岛素+安慰剂治疗24周,评估疗效和安全性。以下安立泽联合胰岛素疗效正确的是()

A.改善血糖控制

B.改善血糖波动

C.不增加低血糖风险

D.以上都是

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第7题

下列关于ASCOT-LLA研究,说法正确的是()

A、入组高血压患者合并冠心病患者

B、入组人群无冠心病史且总胆固醇水平正常或边缘升高

C、降压联合阿托伐他汀10mg较安慰剂显著降低卒中事件27%

D、研究证实降压联合阿托伐他汀较单纯降压能带来额外的心脑获益

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第8题

一项为期24周在206名≥65岁的2型糖尿病患者中开展的随机、双盲、安慰剂对照研究显示:西格列汀单药显著降低老年2型糖尿病患者HbA1c和餐后血糖()和

A.0.29%1.8mmol/l

B.0.50%2.9mmol/l

C.0.51%2.6mmol/l

D.0.62%3.1mmol/l

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第9题

一项在190名18-78岁的2型糖尿病患者中开展的随机、双盲、安慰剂对照研究显示:二甲双胍不达标患者(FPG基线11.2mmol/L),加用西格列汀可降低FPG多少mmol/L()

A.1.4

B.2.0

C.2.5

D.3

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第10题

一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的平行分组研究,共纳入190名18-78岁、二甲双胍单药(≥1500mg/日)控制不佳的2型糖尿病患者(HbA1c8.0-11.0%),在二甲双胍基础上加用西格列汀100mgqd(n=96)或安慰剂(n=94)治疗30周,可额外降低糖化多少()

A.0.9%

B.1.0%

C.1.8%

D.2.0%

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第11题

DECLARE研究中关于安全性的描述不正确的是()

A.无坏死性筋膜炎、坏疽发生

B.达格列净安全性良好,截肢、骨折、膀胱癌等不良事件与安慰剂相当

C.与安慰剂组相比增加泌尿系统感染风险,生殖道感染发生率大于1%

D.与安慰剂组相比,生殖道感染发生率大于1%

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