题目
A.ORR包括CR、PR、PD
B.ORR 的缓解标准应在试验开始前的方案中提前定义,评估内容包括缓解程度、缓解持续时间以及完全缓解率
C.ORR 是一种直接衡量药物抗肿瘤活性的指标,主要优点是可以在单臂试验中进行评价
D.ORR是指肿瘤体积缩小达到预先规定值并能维持最低时限要求的患者比例,为完全缓解和部分缓解比例之和
第7题
第8题
A.纳入此前未接受过全身性治疗的ES-SCLC患者
B.未纳入脑转移患者
C.与单用卡铂+依托泊苷相比,在卡铂和依托泊苷中加入Atezolizumab一线治疗ES-SCLC显著改善了OS和PFS
D.关键次要终点包括客观缓解率、DOR、安全性等
第9题
A.主要入组的患者是III期食管鳞癌(cT3N1M0/T1-3N2M0)
B.给药方案为帕博利珠单抗联合紫杉醇及顺铂
C.主要研究终点:MPR率,安全性
D.主要研究终点:pCR率,ORR,R0切除率
第11题
A.研究人群为胃或胃食管交界处腺癌患者,阿帕替尼起始剂量分别为250mgpoqd、425-500mgpoqd、675-850mgpoqd
B.所有患者mPFS为4.2个月,mOS为7.13个月,三个剂量组的mPFS和mOS均无显著性差异
C.249例患者纳入肿瘤缓解分析,ORR和DCR分别为14.0%和76.7%,未发现未报道的不良反应,与III期研究相比,3-4级主要不良反应发生率降低
D.三线及以上患者亚组分析显示,mPFS为3.03个月,mOS为6.33个月
E.全人群研究数据和三线及以上患者亚组分析数据分别发表在TherAdvMedOncol和AmJCancerRes杂志上
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