下面描述的SPARTAN研究入组标准或人群，正确的是()。

A.Gleason评分≥8

B.盆腔淋巴结<2cm允许低于髂分叉(N1)

C.PSADT≤10个月

D.骨扫描阴性，盆腔/腹腔/胸部/头部CT阴性

A.低危/低肿瘤负荷的mHSPC患者

B.局限性PC复发转移的mHSPC患者

C.高肿瘤负荷的mHSPC患者

D.既往接受过多西他赛治疗的mHSPC患者

A.甲状腺功能减退仅为1/2级不良事件

B.阿帕他胺组患者8%发生甲状腺功能减退

C.中位发病时间为113天

D.医生应告知患者甲状腺功能低下的可能性;定期复查甲状腺功能

A．入组标准：年龄40-80岁，曾经或目前正在吸烟

B．入组标准：支气管扩张剂使用后，25%≤FEV1＜80%

C．入组标准：前一年发生≥1次中重度急性加重

D．入组标准：CAT≥10分

E．排除筛选期前3个月因慢阻肺控制不佳住院的患者

A.由于AE导致治疗延迟>28天的任何患者都可以满足研究治疗中止的标准之一

B.对于包括癫痫发作在内的≥3级治疗相关AE的患者，应保持研究药物，直至毒性严重程度降至1级或恢复至基线

C.如果研究中止标准未得到满足，则允许内部剂量中断和/或减少

D.最多允许2剂量水平降低

A.如果研究中止标准未得到满足，则允许内部剂量中断和/或减少

B.对于经历任何等级研究的治疗相关骨折的患者，应永久停用药物

C.对于经历1-2级治疗相关AE的患者：根据研究者的判断，可以建立短暂的治疗中断，直到毒性的严重程度降至1级或恢复到基线

D.如果在3级或更高级别复发毒性，则应将阿帕他胺的剂量降低至下一个较低剂量水平

A.高风险，完全切除IIIB/IIIC期或IV期黑色素瘤(AJCC7th版本)

B.既往接受化疗

C.既往未接受治疗

D.ECOGPS0-1

A．该研究入组的患者是复发转移性鼻咽癌患者

B．该研究的主要研究者为徐瑞华教授

C．该研究的用药方案为卡瑞利珠单抗（200mgD1）+吉西他滨（1000mg/m2D1、D8）+顺铂（80mg/m2D1）Q3W，4-6个周期，序贯卡瑞利珠单抗（200mgD1）维持治疗

D．该研究的主要研究终点PFS为10.8个月

A.组织学或细胞学明确的晚期非鳞NSCLC

B.PS评分0-1分

C.≥1个可测量病灶

D.活动性脑转移

A.既往未治疗或不可切除的转移黑色素瘤

B.RAFv600突变

C.PD-L1阳性

D.COG PS≤2（第1部分0或1）

A.EGFR或ALK敏感基因突变患者

B.未经治疗的局部晚期或转移性NSCLC

C.ECOG评分0-1分

D.PD-L1TPS≥1%

E.无未经治疗或不稳定的脑转移灶