以下哪几种PCR酶可以扩增10kb左右的片段（）

A.催化一条双链DNA3'端羟基与另一条双链DNA5端磷酸根形成3'，5磷酸二酯键

B.TaqDNA聚合酶具有 3'→5'外切酶活性，PCR扩增过程中有校正功能

C.增加酶量可以提高反应速度， 减少碱基错配

D.扩增的DNA片段越长，错配概率越大，每次循环移码突变率为1/8000左右

E.在弓物的3-OH末端加入脱氧单核苷酸，形成3，5磷酸二 酯键

A.等位基因特异性PCR标记（AS-PCR）

B.酶切扩增多态性标记（CAPS）

C.SNP芯片

D.多样性微阵列标记（DArT）

A.使用了TaKaRa Ex Taq为原料，灵敏度高，而且大大提高扩增效率

B.使用抗体修饰的Hot Start版本的Ex Taq 酶，可以有效抑制非特异性的PCR扩增

C.添加了Tli RNaseH（耐热性RNaseH），以cDNA作为模板进行PCR反应时，可以很好地抑制由于cDNA中残存mRNA对PCR反应造成的阻害作用

A.原理与细胞内DNA复制的原理相同

B.需要引物、四种脱氧核苷酸、能量、解旋酶、Taq酶

C.需要精确的控制温度

D.可以在PCR扩增仪自动完成

A.PCR反应是一种酶促反应

B.一般选用94℃进行模板变性

C.扩增的对象是DNA序列

D.扩增的对象是氨基酸

A.引物

B.酶

C.ATP

D.模板

E.Mg2+