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[单选题]

克氏综合征是一种人类遗传病,在人群中发病率较高。患者性染色体为 XXY,即比正常男性多了一条 X 染色体。试推测,该患者的亲代在形成配子时,不可能出现的情况是()

A.父方在减数第二次分裂的后期,两条性染色没有正常分开

B.父方在减数第一次分裂的后期,两条性染色没有正常分开

C.母方在减数第一次分裂的后期,两条性染色没有正常分开

D.母方在减数第二次分裂的后期,两条性染色没有正常分开

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A、父方在减数第二次分裂的后期,两条性染色没有正常分开
更多“克氏综合征是一种人类遗传病,在人群中发病率较高。患者性染色体为 XXY,即比正常男性多了一条 X 染色体。试推测,该患者的亲代在形成配子时,不可能出现的情况是()”相关的问题

第1题

下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()

A.遗传病是指各种细胞的遗传物质改变而引发的疾病

B.畸形胎产生的因素有遗传和环境两类,常在早孕期形成

C.人群中抗维生素D佝偻病女性患者多于男性患者

D.特纳氏综合征属于染色体异常遗传病

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第2题

人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。据调查,在自然人群中,有一种单基因()为__________
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第3题

苯丙酮尿症是一种人类遗传病,为研究其遗传方式与发病率,正确的方法是()

A.①在患者家系中调查研究遗传方式②在患者家系中调查并计算发病率

B.③在人群中随机抽样调查研究遗传方式④在人群中随机抽样调查并计算发病率

C.①②

D.②③

E.③④

F.①④

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第4题

先天性聋哑是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法是()

A.在人群中随机抽样调查并计算发病率

B.在人群中随机抽样调查研究遗传方式

C.在患者家系中调查并计算发病率

D.在患者家系中调查研究其遗传方式

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第5题

强直性脊柱炎是一种多基因遗传病,遗传度(H)=70%,一般人群中的发病率为0.2%,该病患者的妹妹的发病风险是

A.0.7

B.0.2

C.0.047

D.0.3

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第6题

在调查人类某种遗传病的发病率时,选择在人群中随机取样调查。()
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第7题

下列说法错误的是()

A.血友病是属于X连锁隐性遗传病

B.苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病

C.白化病是常染色体显性遗传病

D.唐氏综合征是一种染色体疾病

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第8题

多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。下列疾病属于多基因遗传病的是()①哮喘病④青少年型糖尿病③抗维生素D向楼病②21三体综合征

A.①②

B.①④

C.②③

D.③④

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第9题

下列关于人类遗传病的说法中,正确的是()

A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病

B.21三体综合征是一种染色体异常的遗传病

C.人类所有的遗传病都是基因病

D.多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病

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第10题

典型的人类Down氏综合征的发病机制是:

A.染色体缺失

B.基因突变

C.染色体数目异常

D.染色体重复

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第11题

典型的人类Down氏综合征的发病机制是:

A.染色体缺失

B.基因突变

C.染色体数目异常

D.染色体重复

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