Surge－Weber综合征的面部血管瘤主要累及A 三叉神经上颌支支配区B 三叉神经下颌支支配区C 三叉神（）

A、MarcusGunn综合征

B、Stevenson-Johnson综合征

C、Wilson病

D、Horner综合征

E、Sturge-Weber综合征

A、三叉神经尤其是眼支支配区域皮肤及黏膜毛细血管瘤

B、左侧脑皮质存在血管瘤病变

C、三叉神经尤其是眼支支配区域皮肤及黏膜海绵状血管瘤

D、右侧脑皮质存在血管瘤病变

E、三叉神经尤其是眼支支配区域皮肤及黏膜蔓状血管瘤

A.沿三叉神经分布的面部毛细血管扩张

B.先天性青光眼

C.可伴有对侧轻偏瘫或痉挛性偏瘫等一系列神经系统异常

D.颅内管血瘤

A、眶尖综合征

B、视网膜脑血管瘤病(Von Hippel-Lindau病)

C、脑-眼-皮肤血管瘤病(Sturge-Weber综合征)

D、结节性硬化病（Bourneville病）

E、神经纤维瘤病(Von Reckling housen)

关于颅面血管瘤病，下列说法不正确的是

A、又称为Sturge-Weber综合征，是先天性神经皮肤血管发育异常

B、主要病理改变为一侧颜面三叉神经分布区有紫色血管瘤

C、以三叉神经眼支分布区最明显

D、CT平扫显示面部血管瘤的对侧大脑半球皮质钙化，呈宽大锯齿状，相应蛛网膜下腔扩大

E、病侧大脑发育不良或萎缩

A、又称为Sturge-Weber综合征，是先天性神经皮肤血管发育异常

B、主要病理改变为一侧颜面三叉神经分布区有紫色血管瘤

C、以三叉神经眼支分布区最明显

D、CT平扫显示面部血管瘤的对侧大脑半球皮质钙化，呈宽大锯齿状，相应蛛网膜下腔扩大

E、病侧大脑发育不良或萎缩

A.少枝胶质细胞瘤

B.星形细胞瘤

C.结节性硬化

D.陈旧性血肿

E.颅面血管瘤病(struge-Fweber)综合征

也逐渐增大，颜色加深，并出现结节，易擦破出血。查体：右面部有一面积约10cm×10cm的暗红色斑块，稍突出皮肤表面，表面有两个约2cm×2cm的结节。诊断首先考虑A、草莓状血管瘤

B、海绵状血管瘤

C、蔓状血管瘤

D、葡萄酒色斑

E、神经纤维瘤

MRI检查发现患者有同侧的软脑膜血管畸形存在。此时，首先要考虑的诊断是A、Sturge-Weber综合征

B、Kasabach-Merritt综合征

C、Klippel-Trenaunay综合征

D、Parkes-Weber综合征

E、Beckwith-Wiedemann综合征

治疗的首选方法是A、药物注射

B、硬化剂

C、光动力治疗

D、手术切除

E、皮肤磨削

如果首选的方法治疗效果不佳，可选择A、药物注射

B、硬化剂

C、选择性光热作用

D、手术切除

E、皮肤磨削

其可能的并发症中，不包括A、复发

B、移植皮片挛缩

C、色素沉着

D、局部组织移位

E、瘢痕增生

，斑块也逐渐增大，颜色加深，并出现结节，易擦破出血。查体：右面部有一面积约10cm×10cm的暗红色斑块，稍突出皮肤表面，表面有两个约2cm×2cm的结节。临床诊断首先考虑A、草莓状血管瘤

B、海绵状血管瘤

C、蔓状血管瘤

D、葡萄酒色斑

E、神经纤维瘤

MRI检查发现有同侧软脑膜血管畸形存在，此时应考虑的诊断是A、Sturge-Weber综合征

B、Kasabach-Merritt综合征

C、Klippel-Trenaunay综合征

D、Parkes-Weber综合征

E、Beckwith-Wiedemann综合征

若该病累及同侧的眼神经和上颌神经，会出现A、同侧面瘫

B、同侧面部感觉丧失

C、上睑下垂

D、难治性青光眼

E、闭眼不能

首选的治疗方法是A、药物注射

B、硬化剂

C、光动力治疗

D、手术切除

E、皮肤磨削

如果首选的方法治疗效果不佳，可选择A、药物注射

B、硬化剂

C、选择性光热作用

D、手术切除

E、皮肤磨削

术后不可能发生的并发症是A、复发

B、移植皮片挛缩

C、色素沉着

D、局部组织移位

E、瘢痕增生

A.出生体重＜2000g的低出生体重儿或出生孕周＜32周的早产儿

B.曾在新生儿重症监护病房住院超过7天并有连续高浓度吸氧史

C.有遗传性眼病家族史，或家庭存在眼病相关综合征

D.颅面部畸形，大面积颜面血管瘤