关于临床用血安全管理审批制度，以下说法错误的是（)

A、 同一患者同一天申请备血量少于800毫升的，由主治(及以上)医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血;

B、临床用血前，应当向患者及其家属告知输血目的，可能发生的输血反应和经血液途径感染疾病的可能，

C、无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应向科主任汇报，经同意后方可输血，并记入病历。

D、临床输血完毕后，应将输血记录单(交叉配血报告单)贴在病历中，并将血袋送回输血科保存和处理。做好输血观察记录。

A．临床输血管理制度

B．以上均错

C．输血管理安全制度

D．临床输血技术规范

E．临床用血审核制度

A.首诊负责制度、三级医师查房制度、疑难病历讨论制度、会诊制度

B.急危重患者抢救制度、手术分级管理制度、术前讨论制度、死亡病例讨论病历制度、查对制度、病历书写与管理制度

C.值班交班制度、分级护理制度、新技术准入制度、危急值报告制度、抗菌药物分级管理制度、手术安全核查管理制度

D.手术患者交接制度、临床用血安全管理审批制度、信息安全管理制度

E.临床用血安全管理审批制度、信息安全管理制度

A.医疗机构应当严格落实国家关于医疗机构临床用血的有关规定，设立临床用血管理委员会或工作组

B.临床用血管理委员会或工作组负责制定本机构血液预订、接收、入库、储存、出库、库存预警、临床合理用血等管理制度，完善临床用血申请、审核、监测、分析、评估、改进等管理制度、机制和具体流程

C.临床用血审核包括但不限于用血申请、输血治疗知情同意、适应证判断、配血、取血发血、临床输血、输血中观察和输血后管理等环节，并全程记录，保障信息可追溯，健全临床合理用血评估与结果应用制度、输血不良反应监测和处置流程

D.医疗机构应当完善急救用血管理制度和流程，保障急救治疗需要

E.临床科室申请用血，应在事前经过临床用血管理委员会或工作组的审核

以下关于医疗机构临床用血管理说法错误的是

A.血小板的储藏温度应当控制在20～24℃

B.全血、红细胞的储藏温度应当控制在2～6℃

C.未取得患者或者其近亲属的意见，未签署临床输血治疗知情同意书者，不得为患者输血

D.医疗机构应当积极推行成分输血，保证医疗质量和安全

E.医疗机构应当积极推行节约用血的新型医疗技术

以下关于医疗．机构临床用血管理说法错误的是

A.血小板的储藏温度应当控制在20～24℃

B.全血、红细胞的储藏温度应当控制在2～6℃

C.未取得患者或者其近亲属的意见，未签署临床输血治疗知情同意书者，不得为患者输血

D.医疗机构应当积极推行成分输血，保证医疗质量和安全

E.医疗机构应当积极推行节约用血的新型医疗技术

A.血小板的储藏臟应当控制在20~24°

B.全血、红细胞的储藏温度应当控制在2~6°

C.未取得患者或者其近亲属的意见，未签署临床输血治疗知情同意书者，不得为患者输血

D.医疗机构应当积极推行成分输血，保证医疗质量和安全

E.医疗机构应当积极推行节约用血的新型医疗技术

A、临床用血审核制度，指在临床用血全过程中，对与临床用血申请环节进行审核和评估，以保障患者临床用血安全的制度。

B、医疗机构应当严格落实国家关于医疗机构临床用血的有关规定，设立临床用血管理委员会或工作组。

C、医疗机构应当制定本机构血液预订、接收、人库、储存、出库、库存预警、临床合理用血等管理制度。

D、医疗机构应当完善临床用血申请、审核、监测、分析、评估、改进等管理制度、机制和具体流程。

A.输血前，审批程序

B.全过程中，各项程序和环节

C.输血前，核对环节

D.全过程中，核对环节

A．同一患者一天申请备血量少于800ml的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血B．同一患者一天申请备血量在800ml-1600ml的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科主任核准签名后，方可备血C．同一患者一天申请备血量达到或超过1600ml的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科主任核准签名后，报医务科批准，方可备血D．急诊用血可先用血后补办审批手续