题目
A.不得生产、销售和使用
B.按假药处理
C.经过再评价后才能使用
D.按劣药处理
E.由企业自行销毁或处理
第1题
《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品
A.必须依法按假药处理
B.必须依法按劣药处理
C.必须请专家进行再评价
D.不得生产、销售和使用
E.由药监部门销毁或处理
第2题
《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品
A.必须依法按假药处理
B.可以把库存药品使用完后不能再购进
C.经过再评价后符合要求可以再使用
D.不得生产、销售和使用
E.由企业自行销毁
第4题
A.非药品广告不得有涉及药品的宣传
B.已被注销药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用
C.医疗机构配制的制剂经批准可以在市场上销售
D.新发现和从境外引种的药材,经商务部批准后,方可销售
第5题
A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查
B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号
C.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当撤销进口药品注册证书
D.已被撤销批准文号的药品,不得生产、销售和使用
E.已经生产或者进口的,由生产或进口企业自行销毁或者处理
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