下列关于微生物实验室培养的叙述，错误的是（）

A.鉴定脂肪实验中，使用酒精是为了改变细胞膜的透性

B.光合色素提取实验过程中，酒精的作用是溶解色素

C.DNA的粗提取过程中，冷酒精的作用是析出DNA

D.微生物实验室培养中，常用酒精对操作者双手消毒

关于血培养的运送和处理．下列哪一点是错误的

A、血培养抽取后，立即送到微生物实验室

B、如不能立即送往实验室，置4℃冰箱冷藏

C、如不能立即送往实验室，置35～37℃孵箱中

D、如暂不能立即送往实验室，可放室温保存

E、实验室接受到培养瓶，应立即置35～37℃孵箱或血培养仪中

关于血培养的运送和处理，下列哪一种是错误的

A．血培养抽取后，立即送到微生物实验室

B．如不能立即送往实验室，置4℃冰箱冷藏

C．如不能立即送往实验室，置35～37℃孵箱中

D．如暂不能立即送往实验室，可放室温保存

E．实验室接受到培养瓶，应立即置35～37℃孵箱中或血培养仪中

A.细菌一般在30~37℃的温度下培养1~2D

B.放线菌一般在25~28℃温度下培养5~7D

C.霉菌一般在25~28℃的温度下培养3~4D

D.不同种类的微生物，一般需要相同的培养温度和培养时间

A.实验室必须要有工作温度计和参照温度计

B.温度计运行检查应该每半年校正一次

C.每日工作开始，打开温箱或冰箱等控温设备前应做好记录

D.水浴箱的温度控制标准是37℃±1℃

A.获得纯净培养物的关键是防止外来杂菌入侵

B.用刚果红染色法筛选出土壤中的纤维素分解菌

C.平板划线分离可在培养基上获得均匀分布的单菌落

D.稀释涂布平板法易获得单菌落和计数活菌数目

A.对实验操作的空间、操作者的衣物和手进行灭菌

B.将用于微生物培养的器皿、接种用具和培养基等进行灭菌

C.为避免周围环境中微生物的污染，实验操作应在酒精灯火焰旁进行

D.实验操作是应避免已经灭菌处理的材料用具与周围物品相接触

A.应根据微生物代谢类型选择合适的培养基并控制好培养基的pH

B.实验操作时应避免已灭菌的材料用具与周围物品接触

C.待培养基冷却至室温后，在超净工作台内酒精灯火焰附近倒平板

D.使用过的培养基应进行灭菌，不应直接丢弃

A.对实验操作的空间、操作者的衣物和手进行灭菌

B.将用于微生物培养的器皿、接种用具和培养基等进行灭菌

C.为避免周围环境中微生物的污染，实验操作应在酒精灯火焰旁进行

D.实验操作时应避免已经灭菌处理的材料用具与周围物品相接处

关于电热恒温干燥箱，叙述错误的是

A、俗称烤箱或烘箱

B、箱内发生燃烧时，应先断开电源

C、微生物实验室常用控温规格为50～250℃

D、易燃、易爆、易挥发物品应包装严密后放入箱中灭菌

E、玻璃器皿干燥，温度一般调至80℃

察、分离培养技术、免疫学和分子生物学技术等，病原体分型技术包括表型分型、生物分型、特异性分型，需根据情况选择应用。良好的分型技术应具有的特点是A、操作简单、分辨率高、重复性好

B、分辨率高、重复性好、分型能力强

C、成本低、重复性好、分型能力强

D、操作简单、分辨率高、分型能力强

E、操作简单、成本低、分辨率高

普通临床微生物学实验室可开展的项目是A、特异的分型技术

B、生物分型

C、生物分型、特异的分型技术

D、表型分型、生物分型、特异的分型技术

E、表型分型及简单的生物分型

关于抗菌谱表型分析，下列叙述错误的是A、通过分析抗菌药物敏感性试验结果，能够初步判断菌株间的差异

B、商业化药物敏感性试验系统可能不能准确检测某些细菌的耐药性

C、不同菌株具有不相同的耐药表型

D、不同菌株可能具有相同耐药表型、相同菌株可能具有不相同耐药表型

E、相同菌株可能耐药表型不相同

关于分型技术，下列叙述错误的是A、可疑菌株抗菌谱一致，各抗菌药物抑菌圈一致，判断为同一克隆，无须进一步确证

B、可疑菌株抗菌谱一致，各抗菌药物抑菌圈一致，初步判断为同一克隆，需进一步确证

C、生物分型技术是利用微生物的生长、代谢特性鉴定微生物。方法快速、可靠

D、特殊分型检测病原体特异抗原结构、遗传物质及特异性噬菌体等，常用技术包括特异性抗血清反应、噬菌体分型、细菌素分型、分子分型等

E、分子分型技术具有分辨率高、重复性好、分型能力强的特点，是理想的分型技术

关于医院感染的检测和监测，下列叙述正确的是A、快速诊断技术准确性高，不可能导致假阳性

B、快速诊断技术准确性高，不会出现假暴发的错误判断

C、快速检测的阴性预测价值不高

D、应特别注意及时发现国内鲜有报道的多重耐药细菌

E、快速诊断技术对感染控制不具有重要意义