题目
A.出厂检验时
B.有效期
C.使用期
D.均是
第1题
A.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进
B.购进没有实施批准文号管理的中药材可以从个人手中购进
C.必须执行进货检查验收制度
D.药品必须符合法定标准
E.不得擅自购进其他医疗机构的自配制剂
第3题
A.药品标准包括法定标准和非法定标准
B.非法定标准有行业标准、企业标准等
C.企业标准是企业内控标准,各指标均不得低于国家药品标准
D.有国家药品标准的,必须按照国家药品标准执行,不得按照经核准的药品质量标准执行
第4题
A.原辅料和包装材料应从合法生产单位、合法渠道购入,并妥善保存有关记录和凭证
B.原、辅料无药品批准文号或标准,则按注册或再注册时,医疗机构制剂室申请提供的原辅料生产厂家和内控标准执行
C.配制外用溶液剂的原料药,若无相应的药品批准文号,应按药典标准检验合格后使用
D.原、辅料无药品批准文号或标准,可使用其他标准产品代替
E.购买的物料符合法定标准的,可不用检验直接使用
第5题
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,验收抽取的样品应具有代表性
C.验收应按有关规定做好验收记录
D.验收记录应保存至超过药品有效期三年
E.验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验
第6题
A.是药品质量的仲裁标准
B.是必须达到的最低标准
C.药品在货架期须通过的标准
D.企业标准常高于法定标准
E.是药品监督,检验执法一致性的保证
第7题
A.具有保证所经营药品质量的规章制度
B.药柜经营人员必须具有初中以上(含初中)文化程度,经上岗培训考核合格,健康状况符合经营药品的有关要求
C.药柜经营人员必须具有高中以上(含高中)文化程度,经上岗培训考核合格,健康状况符合经营药品的有关要求
D.药柜放置及拆零销售设备应清洁卫生。外用、内服药相对分开,不得将药柜与有毒、有污染的物质设置在同一场所内
E.具有保证所陈列药品质量的相应条件和措施
第8题
A.具有保证所经营药品质量的规章制度
B.具有依法经营资格认定的药学技术人员
C.具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师
D.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境。在超市等其他商业企业内设立零售药店的,必须具有独立的区域
E.具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应
第9题
开办药品零售企业应符合设置规定,下列与规定不符合的是()。
A.企业具有保证所经营药品质量的规章制度
B.企业质量负责人应有2年或2年以上的药学技术工作经验
C.农村乡镇以下地区设立药品零售企业,有条件的应当配备执业药师
D.在商业企业内设立零售药店的,必须具有独立的区域
第10题
A.1999年
B.1998年
C.2000年
D.2001年
E.2002年
第11题
A.具有保证所经营药品质量的规章制度
B.药柜经营人员必须具有初中以上 (含初中)文化程度,经上岗培训考核合格,健康状况符合经营药品的有关要求
C.药柜放置及拆零销售设备庄清洁卫生
D.外用、内服药相对分开,不得将药柜与有毒、有污染的物质设置在同一场所内
E.具有保证所陈列药品质量的相应条件和措施
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