下列关于直接凝血酶抑制剂优势的描述，错误的是（）

下列关于直接凝血酶抑制剂的优势描述，错误的是

A、选择性高

B、治疗剂量下不会引起血小板减少

C、不能灭活纤维蛋白结合的凝血酶

D、可预测抗凝效果，无需监测INR

E、长期口服安全较好，与食物之间相互作用较少

A.选择性高

B.治疗剂量下不会引起血小板计数减少和血小板减少症

C.不能灭活纤维蛋白结合的凝血酶

D.可预测抗凝效果，无需监测INR

E.长期口服安全较好，与食物之间相互作用较少

A.用药期间应监测凝血功能和肝功能

B.应用期间不能口服奎尼丁类药物

C.与阿司匹林联用不会增加出血风险

D.胺碘酮可使达比加群酯血浆浓度提高50%

A.达比加群酯是个前体药物

B.达比加群酯是个直接凝血酶抑制剂

C.达比加群酯使用前需评估患者肾功能

D.达比加群酯的剂量主要是根据体重来调整

A.是一个20肽的水蛭素衍生片段

B.直接凝血酶抑制剂,特异性不可逆与凝血酶结合

C.凝血酶高亲和力和高特异性的直接抑制剂

D.提供有效的凝血酶抑制防止血栓形成和凝血酶介导的血小板效应

A.包括直接凝血酶抑制剂和直接Xa因子抑制剂

B.受食物及药物影响较少

C.应用过程中需要常规监测凝血功能

D.应用过程中无需常规监测凝血功能

E.合并机械人工瓣膜或中、重度二尖瓣狭窄(风湿性)的心房颤动患者禁用

B．颅内出血

C．近期三个月内有颅内或椎管内手术

D．24小时内使用凝血酶抑制剂或Xa因子抑制剂，或各种实验室检查异常（如APTT、INR、血小板计数、ECT、TT或Xa因子活性测定等）

A、可特异性阻断凝血瀑布中的某关键环节

B、需监测INR

C、与食物和药物相互作用小

D、达比加群酯直接作用于凝血酶(Ⅱa因子)

E、利伐沙班和阿哌沙班为直接Xa因子抑制剂

A.肝素

B.阿加曲班

C.利伐沙班

D.低分子肝素

A.是凝血酶的直接、特异抑制剂

B.与游离和结合的凝血酶均能直接结合

C.与凝血酶的结合过程是可逆的

D.抗凝效果可预测，且耐受性好

E.会激活血小板

A.达比加群酯

B.华法林

C.维生素K

D.依诺肝素

E.利伐沙班