临床试验纳入的都是目标疾病人群（）

A.目标健康人群，100例

B.目标疾病患者，100例

C.目标健康人群，20-30例

D.目标疾病患者，300例

A.100人至200人

B.200人至250人

C.250人至300人

D.300人至3000人以上

A.100人至200人

B.200人至250人

C.250人至300人

D.300人至3000人以上

A.7808

B.7990

C.7880

D.8990

A.100人至200人

B.300人至3000人以上

C.250人至300人

D.200人至250人

A.100人至200人

B.200人至250人

C.250人至300人

D.300人至3000人以上

A．一期临床试验重点是观察使用的安全性，主要是通过少数易感健康志愿者作为受试者，来确定人体对疫苗不同剂量的耐受，以及了解它初步安全性的结果。此阶段一般人数规模相对比较小，数十人或100人左右B．二期临床是扩大样本量和目标人群，目的是针对疫苗在人群中初步有效性与安全性的结果，进一步进行确认，且确定免疫程序和免疫剂量。此阶段一般受试者要数百人，甚至更多C．三期临床试验目的是要验证疫苗有效性，必须要让接种过疫苗的人有机会暴露在病毒之下，才能确定疫苗是否有效。对于传染病，一般需要观察一个流行周期来确定它对易感人群的保护率。三期临床需要的样本量更大，规模都是好几千，有的甚至上万人。三期临床结束，才能得到疫苗批准上市的科学依据

A.完善健康和福利，减少健康危险因素

B.预防疾病高危人群患病，易化疾病早期诊断

C.增加临床效用效率，避免可预防的疾病相关并发症状的发病，消除或减少无效或不必要的医疗服务，疾病结局作出度量并提供持续的评估和改进

D.以上都是

A.54.7

B.67.9

C.85

D.90