根据监管工作需要，对有（)药品，药品检验机构应当依据国务院药品监督管理部门批准的药品补充检验方法进行检验并出具检验报告书。

A.监督检查

B.抽查检验

C.三日

D.七日

E.十五日

A.原药品检验机构的上一级药品监督管理部设置的药品检验机构

B.原药品检验机构的上一级药品监督管理部门

C.原药品检验机构

D.国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构

A.首次在中国境内销售的药品

B.已在中国境内销售的药品

C.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

D.国务院药品监督管理部门规定的血液制品

E.国务院规定的其他药品

A.首次在中国境内销售的药品

B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

C.抗癌化学药品

D.血液制品

A.首次在中国生产的药品

B.首次在中国使用的新药

C.首次在中国研究的药品

D.国务院药品监督管理部门规定的其他药品

E.国务院药品监督管理部门规定的生物制品