关于康士得的药理作用错误的为（)。

A.口服吸收迅速，原形及代谢物均有抗血小板作用

B.原形血浆浓度高，仅原形有抗血小板作用

C.是一种前体药，经氧化水解形成活性代谢物才有抗血小板作用

D.广泛经肝代谢为羧酸盐衍生物，有抗血小板作用

E.可于非甾体类消炎药安全联用

A.S-异构体的代谢产物有较高活性

B.S-异构体的活性优于R-异构体

C.口服吸收快，Tmax约为2小时

D.临床上常用外消旋体

E.R-异构体在体内可转化为S-异构体

A.康士得比氟他胺的抗雄激素活性强

B.与前列腺细胞雄激素受体的结合力.比氟他胺强4倍

C.与垂体细胞雄激素受体的结合力.比氟他胺强10倍

D.在临床前研究中使用康士得1.5和25mg/kg三种不同剂量.所有的受试剂量都能减少前列腺前叶的重量

A.本品对于肾损害的病人无需调整剂量

B.口服，1天1次

C.1次50mg片剂或150mg片剂

D.本品禁用于儿童

A.与血浆蛋白结合的药物不易通过肾小球滤过，游离药物可以膜孔扩散方式滤过

B.血浆蛋白结合率不影响肾小管分泌速度

C.维生素A、D、E、B12的代谢产物都有从胆汁排泄

D.药物向胆汁转运的方式为被动扩散和主动转运，被动扩散占的比重大

E.肾清除率代表在一定时间内肾脏清除的含药血浆容积

A.消旋化

B.被氧化

C.水解

D.脱水

A.葡萄糖醛酸结合物

B.硫酸酯结合物

C.氮氧化物

D.吡罗昔康

A.解热镇痛作用强

B.口服吸收慢

C.与血浆蛋白结合少

D.胃肠反应轻，易耐受

A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢，使血中浓度降低

B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低

C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸入血的药量减少

D.普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少