题目
A.通知
B. 通报
C. 公告
D. 通告
第1题
A.行政执法指导案例格式应当依照省人民政府法制办公室统一制定的格式
B.县政府无须依照省人民政府法制办公室统一制定的格式
C.县政府应当依照市政府自行制定的行政执法指导案例格式
D.县政府有权统一制定行政执法指导案例格式
第2题
请根据以下内容回答 44~46 题
A.省、自治区、直辖市人民政府药品药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门
C.省、自治区、直辖市人民政府公安部门
D.县级以上地方公安机关
E.县级以上地方人民政府其他有关主管部门
第 44 题 负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作()
第3题
根据下列内容,回答 65~67 题:
A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门
C.省、自治区、直辖市人民政府公安部门
D.县级以上地方公安机关
E.县级以上地方人民政府其他有关主管部门
第 65 题 负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作()。
第4题
A、市人民政府
B、市人民政府法制办公室
C、市政府市场管理办公室
D、省综合治理委员会
第5题
A.市政府应当自行政执法指导案例发布之日起20日内报上一级人民政府备案
B.市政府应当自行政执法指导案例发布之日起15日内报上一级人民政府备案
C.市政府应当自行政执法指导案例发布之日起30日内报上一级人民政府备案
D.备案的行政执法指导案例径送省人民政府法制办公室
第6题
根据案例,回答 48~49 题:
第 48 题 请指出案例中体现了考评制度设计的那些内容?
第7题
根据下列选项,回答 94~97 题:
A.国务院食品药品监督管理部门
B.所在地的省、自治区、直辖市人民政府公安机关
C.所在地的省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门
E.所在地的省、自治区、直辖市人民政府工商行政管理部门
第 94 题 申请生产第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是()。
第8题
请根据以下内容回答 95~98 题
A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.市级人民政府药品监督管理部门
C.县级人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门
第 95 题 从事麻醉药品生产的企业的审批部门是()
第9题
请根据以下内容回答 78~80 题
A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.市级人民政府药品监督管理部门
C.县级人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门
第 78 题 从事麻醉药品生产的企业的初步审查部门是()
第10题
根据下列选项,回答 59~62 题:
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
c.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市
人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 59 题 负责组织药品经营企业的认证工作()。
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