下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是（)

A.胃酸分泌减少

B.胃排空速度减慢

C.胃肠道血流增加

D.肝血流减少

A.在胃肠道的吸收一般不受胃排空的影响，个体差异较小

B.刺激性大的药物制成微丸后，可减少对胃肠道的刺激性

C.释药完全迅速，速达到治疗浓度，生物利用度咼

D.只能装入硬胶囊中服用

A.口腔

B.胃

C.小肠

D.大肠

A.pKa

B.pH

C.熔点

D.溶解度

A.食道

B.胃

C.小肠

D.大肠

A.药物在胃与肠中的释药速率相等

B.释药不受胃肠道ph的影响

C.药物的释放与半渗透性衣膜的厚度有关

D.当片芯中的药物未被全部溶解时，药物以一级速率释放

A.口腔、食管

B.食管、胃

C.胃

D.小肠

E.大肠

A.胃

B.小肠

C.大肠

D.均不是

A.有效成分易为胃肠道破坏

B.不被胃肠道吸收

C.对胃肠道有刺激性

D.因肝脏首过效应易失效者

E.口感较差的药物

A.A.在没有证据说明药物在胃肠道不稳定的情况下，有95%以上的药物被吸收

B.B.在没有证据说明药物在胃肠道不稳定的情况下，有90%以上的药物被吸收

C.C.在没有证据说明药物在胃肠道不稳定的情况下，有85%以上的药物被吸收

D.D.在没有证据说明药物在胃肠道不稳定的情况下，有80%以上的药物被吸收