一次性使用无菌医疗器械的使用应。（)

为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据()制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。

A.《医疗器械生产监督管理办法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《医疗器械分类规则》

D.《医疗器械标准管理办法》

一次性使用无菌注射器、人工心肺机，属于医疗器械产品的E．

一次性使用无菌医疗器械的基本质量特性是

A．无菌

B．一次性使用

C．品牌

D．外包装完整

E．内包装完整

一次性使用无菌医疗器械管理办法自 () 年 () 月 () 日施行。

A.创可贴

B.医用橡皮膏

C.医用脱脂棉

D.一次性使用无菌注射器和注射针

E.一次性使用输液器

A.无热原

B.无毒

C.无酶

D.除热原

A.一次性使用无菌医疗器械

B.妇产科用手术器械

C.显微外科手术器材

D.眼科手术器械

一次性使用注射针属于（）。

A、卫生材料及敷料

B、医用高分子制品

C、一次性使用无菌医疗器械

D、体温计

E、血压计

一次性使用输液器属于（）。

A、卫生材料及敷料

B、医用高分子制品

C、一次性使用无菌医疗器械

D、体温计

E、血压计