题目
A.患者人群为一线治疗不适合强烈治疗的mCRC
B.试验组用药为贝伐单抗联合TAS102
C.对照组用药为贝伐单抗联合卡培他滨
D.TAS102联合贝伐单抗组的mOS达到22.31m
第1题
A.RECOURSE研究
B.TERRA研究
C.DANISH研究
D.TASCO1研究
第2题
A.Ⅱ-Ⅲ期
B.该研究使用吉非替尼
C.Ⅲ期临床
D.主要终点为DFS
第3题
A.纳入Ⅱ-ⅢA期AJCC7人群
B.该研究筛选了EGFR突变阳性患者
C.随机、双盲、Ⅲ期研究
D.随机、开放标签、Ⅲ期研究
第4题
A.机会研究 0.2-1%
B.0.25-1.25%
C.大项目 0.3-1.0%,中小项目 1.2-3.0%
D.评估与决策 0.5%
第5题
A.该研究为单臂研究
B.该研究使用的是厄洛替尼
C.该研究为Il期临床
D.该研究筛选了EGFR突变阳性患者
第6题
A.未筛选EGFR突变患者导致研究失败
B.DFS无显著获益
C.OS无显著获益
D.该研究使用的是吉非替尼
第7题
A.为筛选EGFR突变患者导致研究失败
第8题
A.OS有获益且为主要研究终点之一
B.2年DFS为主要研究终点
C.a=0.2,允许20%假阳性
D.mDFS仅为探索性研究结果
第9题
A.AURA2研究,PFS HR=0.32
B.AURA3研究,PFS HR=0.3
C.HR<1,说明化疗的疗效更好
D.AURA研究,PFS HR=0.31
第10题
A.政治哲学研究和政治机构研究
B.政治哲学研究和政治理论研究
C.政治科学研究和政治机构研究
D.政治机构研究和政府行为研究
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