未使用/过期靶向药品的处理，下列说法正确的是（）

A.做到定数量品种、定期维修、定位放置、定人管理

B.做到及时检查、及时消毒、及时补充

C.做到无过期、无变质、无失效

D.对一个月近效期、破碎、有质量问题的药品报损后送药学部处理

A.申办者递交伦理资料后即可向研究者和临床试验机构提供试验用药品

B.从受试者处回收以及研究人员未使用试验用药品应当返还申办者，或者经申办者授权后由临床试验机构进行销毁

C.研究者发现存在缺陷的产品、过期的药品，可自行销毁

D.试验用药品的留存样品保存期限，在试验用药品贮存时限内，应当保存至临床试验数据分析结束或者相关法规要求的时限，如两者不一致时，可按照其中较短的时限保存

A.如果没有破损，可以继续使用

B.如果外观较新，可以继续使用

C.如果有人监护，可以继续使用

D.不准继续使用

A.护士做治疗护理时，未以核对腕带信息、让患者说出姓名的形式进行患者身份确认

B.急救物品必须处于备用状态

C.药品、抢救物品、抢救药品和有有效期的物品过期

D.治疗护理时未做到三查七对

有关过期药品的处理办法的叙述正确的是

A．过期药品应集中放在黄色标记区

B．过期药品仍可继续使用

C．过期药品属于合格品

D．过期药品属于待检品

E．过期药品应集中放在红色标记区内，申报销毁

下列说法错误的是

A．药品监督管理部门发现取得印鉴卡的医疗机构未依照规定购买麻醉药品和第一类精神药品时，应当及时通报上级卫生主管部门

B．接到通报的卫生主管部门应当立即调查处理

C．必要时，药品监督管理部门可以责令定点批发企业终止向该医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品

D．对已经发生滥用，造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种，国务院药品监督管理部门应当采取在一定期限内终止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施

E．对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品，国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布

依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法有误的是

A、药品生产、经营企业和医疗机构卫生机构应经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价

B、对新药监测期已满的药品，应每1年汇总报告1次

C、对不良反应大或其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件，并予以公布

D、对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应应组织调查、确认和处理

E、新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应

A.用药前先评估患儿情况

B.使用地高辛前先观察、测心率等

C.加强巡视，听取患儿主诉，观察用药反应

D.病区药品专人管理，每周检查，发现药物变质、沉淀、过期等严禁使用

重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，10年内禁止其从事医疗器械生产经营活动。

A.经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械

B.在负责药品监督管理的部门责令召回后仍拒不召回，或者在负责药品监督管理的部门责令停止或者暂停生产、进口、经营后，仍拒不停止生产、进口、经营医疗器械

C.委托不具备本条例规定条件的企业生产医疗器械，或者未对受托生产企业的生产行为进行管理

D.进口过期、失效、淘汰等已使用过的医疗器械

以下对过期药品的处置方式中，不正确的是

A.一律不得再调配

B.一律不得再使用

C.及时进行报废处理

D.质量复检如合格再继续使用

E.上报核查后存放人不合格药品库