题目
A.《药品管理法》规定的假药、劣药
B.包装破损、被污染、质量变异,影响销售和使用的药品
C.各级药品监督管理部门发文通知禁止销售(或使用)的
D.包装、标签、说明书内容不符合规定的药品
第4题
A.审核员看见某操作工人按作业指导书加工产品。
B.操作人员反映另一车间内噪音太大。
C.向导回答不合格品的处理情况。
D.以上都不是。
第5题
A.审核员看见某操作工人按作业指导书处理不合格品
B.操作人员反映车间内噪音太大,影响听力
C.施工现场的工人没有戴安全帽
D.热处理车间排放的污水超标
第6题
A.应为潜在不安全产品
B.应按潜在不安全产品进行处理
C.应评价不符合的原因和对食品安全可能造成的后果,必要时按潜在不安全产品进行处理
D.经原因分析,按不合格品进行处理
第7题
A.使用未清洁的百页车
B.使用转移卡日期标识错误的胶料
C.不合格药粉、胶料、口炉料、半制品、生胎、成品胎
D.使用有水迹或者隔离剂多的胶料
第9题
A.生产方风险等于5%
B.规定AOQL=1%
C.规定极限质量为1%
D.要求接收质量限为5%
E.使用方风险为5%
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