未纳入禁止类技术和（）目录的医疗技术，医疗机构可以根据自身功能、任务、技术能力等自行决定开展临床应用，并应当对开展的医疗技术临床应用实施严格管理

A.开展相关限制类技术临床应用的备案证明材料

B.开展相关限制类技术培训工作所具备的软、硬件条件的自我评估材料

C.近3年开展相关限制类技术临床应用的医疗质量和医疗安全情况

D.培训方案、培训师资、课程设置、考核方案等材料

A.禁止类医疗技术

B.限制类医疗技术

C.非限制类医疗技术

B.从事该医疗技术的主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化，不能满足相关技术临床应用管理规范要求，或者影响临床应用效果

C.不赚钱的医疗技术

D.该医疗技术在本机构应用过程中出现重大医疗质量、医疗安全或者伦理问题，或者发生与技术相关的严重不良后果

E.发现该项医疗技术临床应用效果不确切，或者存在重大质量、安全或者伦理缺陷

A.技术目录管理制度、手术分级制度

B.医师授权制度、质量控制制度

C.档案管理制度

D.动态评估制度

A.临床应用安全性、有效性不确切

B.涉及重大伦理风险的

C.存在重大伦理问题

D.该技术已经被临床淘汰

E.未经临床研究论证的医疗新技术

A.不需要培训即可开展

B.自行进行规范化培训即可

C.禁止开展

A.立体定向放射外科技术SRS

B.立体定向体部放疗技术SBRT

C.三维腔内和组织间插植近距离后装放疗技术

D.以上都不是

A.开展该项技术的主要专业技术人员发生变动或者主要设备、设施及其它关键辅助支持条件发生变化，不能正常临床应用的

B.发生与该项技术直接相关的严重不良后果的

C.发现该项技术存在明显医疗质量和安全隐患的

D.发现该项技术存在伦理道德缺陷的

E.发现该项技术的手术并发症

A.由于不负责任延误急危患者抢救和诊治，造成严重后果的

B.未经亲自诊查，出具检查结果和相关医学文书的

C.泄露患者隐私，造成严重后果的

D.开展医疗活动未遵守知情同意原则的

E.违规开展禁止或者限制临床应用的医疗技术、不合格或者未经批准的药品、医疗器械、耗材等开展诊疗活动的

A.开展该项技术的主要专业技术人员发生变动或者主要设备、设施及其他关键辅助支持条件发生变化，不能正常临床应用的

B.发生于该项技术直接相关的严重不良后果的

C.发现该项技术存在医疗质量和安全隐患的

D.发现该项技术存在伦理道德缺陷的