更多“药物不良反应首先由国家哪一个部门负责监测:()”相关的问题
第1题
《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布部门是()。
A.国家食品药品监督管理局
B.国家中医药管理局
C.国家质量监督检验检疫总局
D.国家卫生部
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第2题
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,负责撤销该药品批准证明文件的部门是()
A.A.卫生部
B.B.省级药品不良反应监测中心
C.C.国家食品药品监督管理局
D.D.省级食品药品监督管理局
E.E.国家药品不良反应监测中心
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第3题
“国家药品不良反应中心”设在()。
A.中国药品生物制品检定研究院
B.国家食品药品监督管理局评价中心
C.国家食品药品监督管理局审评中心
D.国家食品药品监督管理局安全监管司
E.卫生部医政司
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第4题
省内调剂使用医疗机构制剂的批准机构是()。
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.市级食品药品监督管理局
D.县级食品药品监督管理局
E.卫生部
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第5题
进出口食品的安全、卫生、质量监督检验和监督管理是哪个部门的职责()。
A.A.卫生部
B.B.国家食品药品监督管理局
C.C.国家质量监督检验检疫局
D.D.商务部
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第6题
《医疗卫生机构医疗废物管理办法》由何部门制定发布的()
A.国家环境保护总局
B.中华人民共和国卫生部
C.国家中医药管理局
D.国家食品药品监督管理局
E.省级人民政府
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第7题
()负责我国化妆品安全管理的综合监督。
A.国家食品药品监督管理局
B.国家质检总局
C.国家工商局
D.国家安全生产管理局
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第8题
为药品注册管理的科学化、规范化提供技术支持的机构是()
A.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
B.国家食品药品监督管理局药品评价中心
C.国家食品药品管理局药品审评中心
D.中国药品生物制品检定所
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第9题
国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。()
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第10题
医疗机构制剂批准文号的审批单位是()。
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.中国药品生物制品检定所
D.国家药典委员会
E.司法部门
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