更多“在以下选项中，()不是他汀类药物”相关的问题
第1题
下列哪种他汀类药物和ART一起使用时，需从低剂量开始（)
A.阿托伐他汀
B.匹伐他汀
C.瑞舒伐他汀
D.辛伐他汀
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第2题
下列哪种他汀不经过CYP4503A4代谢（)
A.阿托伐他汀
B.瑞舒伐他汀
C.洛伐他汀
D.辛伐他汀
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第3题
可通过肝、肾双通道清除的他汀类降脂药物（)
A.辛伐他汀
B.普伐他汀
C.洛伐他汀
D.阿托伐他汀
E.氟伐他汀
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第4题
随着生活条件的改善，高血脂人群日益增多，他汀类药物作为调节血脂最强的一类药物被广泛应用，但是联合用药时需要谨慎，他汀类调血脂药中哪一个药物主要经CYP2C9代谢，与华法林合用需要调整剂量()？
A.普伐他汀
B.氟伐他汀
C.洛伐他汀
D.辛伐他汀
E.阿托伐他汀
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第5题
选择性抑制肝脏胆固醇合成，避免肝外不良反应的发生的他汀是（)。
A.洛伐他汀
B.普伐他汀
C.氟伐他汀
D.普罗布考
E.依折麦布
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第6题
属于胆固醇吸收抑制剂的是（)
A.阿托伐他汀
B.阿昔莫司
C.非诺贝特
D.烟酸
E.依折麦布
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第7题
口服吸收率较低，须在肝脏中水解成开环羟基酸型方有药理活性的他汀是（)。
A.洛伐他汀
B.普伐他汀
C.氟伐他汀
D.普罗布考
E.依折麦布
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第8题
阿托伐他汀用吡咯环替代洛伐他汀分子中的双环，是全合成的他汀类药物，通过抑制HMG-CoA还原酶从而降低胆固醇的从头合成。在阿托伐他汀的结构中，降低胆固醇合成的必需药效团是()？
A.异丙基
B.吡多环
C.氟苯基
D.3，5-二羟基戊酸片段
E.酰苯胺基
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第9题
进入机体内的药物代谢主要在肝脏。多数药物在肝脏要经过不同程度的结构变化。以下的药物在体内不经细胞色素P450酶代谢的选项是（)？
A.洛伐他汀
B.普伐他汀
C.地高辛
D.瑞舒伐他汀
E.氟伐他汀
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第10题
哪个药物与阿托伐他汀联用可升高阿托伐他汀的药物浓度（)
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第11题
选择性抑制小肠胆固醇转运蛋白，有效减少肠道内胆固醇吸收的是（)。
A.洛伐他汀
B.普伐他汀
C.氟伐他汀
D.普罗布考
E.依折麦布
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