先导化合物是通过各种途径、方法、手段获得的具有某种药理学或生物学活性的化合物。其不一定为实用的优良药物,可能因其药效不强、特异性不高、毒性较大等而不能直接药用,需要进行结构修饰和改造,使之成为实用的高效、低毒、可控的优良药物,这一过程称为先导化合物的优化。（)

A.从天然产物中得到先导化合物

B.以活性内源性物质作为先导化合物

C.以现有药物作为先导化合物

D.利用组合化学和高通量筛选得到先导化合物

E.利用计算机进行靶向筛选得到先导化合物

A.是将有活性的药物转变为无活性的化合物

B.本身有活性并改变了原药的某些缺点的化合物

C.是无活性或活性很低的化合物

D.是指经化学结构修饰后体外无活性，在体内经生物转化或化学途径能转变为原来的有活性的药物而发挥药物作用的化合物

A.先导化合物、苗头化合物、候选化合物

B.苗头化合物、先导化合物、候选化合物

C.苗头化合物、候选化合物、先导化合物

D.候选化合物、苗头化合物、先导化合物

A.在获得能够表明化合物（或某些代表性化合物）具备一定生物学活性的初步实验数，便可作为优先权文件提交专利申请

B.如需要更多的实验数据和新化合物的设计筛选工作，可在随后的12月内进一步补充，并在优先权文件提出后12个月时以正式申请的形式提交专利申请

C.不能太早：无任何数据，仅仅画出了化合物结构，未进行制备和任何数据的验证

D.不能太晚：已确定为PCC/IND化合物、甚至已开始临床试验

A.细胞选择性摄取

B.特异性结合

C.化学吸附，微血管栓塞

D.简单在某生物区通过和积存等

E.以上都对

A.该方法应用于实际生物活性筛选后

B.虚拟筛选的化合物数据库一定是虚拟的

C.筛选过程中可以考虑化合物的药动学性质及毒性

D.其结果的可信度差

A.A.方法能产生一些新的结构片段

B.B.一般要求靶点结构已知的情况下才能进行

C.C.设计的化合物亲和力要高于已有的配体

D.D.设计的化合物一般需要自己合成

E.E.需要获得化合物的晶体结构

A.将数据转化为信息和信息提升为知识的总称

B.用计算机网络进行化学数据处理

C.药物先导化合物的辨认与优化

D.应用信息学方法解决化学问题的学科

A.拿到化合物时，首先要进行初步检验，以确认可能是有机化合物，还是无机化合物

B.通过元素定性分析，了解化合物的组成，为选择测定方法提供依据

C.通过原子吸收分光光度计分析，确定化合物的组成

D.通过官能团定量分析，确定官能团在分子中的含量或数目