凡规定检查含量均匀度的（），一般不再进行装量差异的检查。

A.散剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.片剂

E.注射用无菌粉末

A.崩解时限

B.重量差异

C.溶出度

D.释放度

A.重量差异

B.溶化性

C.含量均匀度

D.无菌检查

A.静脉用乳浊液型注射液，90%粒径应小于1um,不得有大于10um的微粒

B.中药注射剂应以半成品投料配制成品，以有效成分制成的中药注射液，有效成分含量不少于90%

C.乳状液型注射剂可以用于静脉滴注

D.标示量不大于50ml的注射剂，灌装时应适当增加装量

E.混悬型注射液不可以用于静脉滴注

A.A.轮换注射部位

B.B.每次注射液量≤50ml

C.C.注射后立即冷敷

D.D.严格无菌操作

A.肌苷注射液

B.注射用促皮质素

C.注射用头孢噻肟钠

D.盐酸普萘洛尔注射液

E.盐酸倍他司汀注射液

A.盐酸氯胺酮注射液

B.盐酸麻黄碱注射液

C.注射用苯巴比妥

D.地西泮注射液

A.肌苷注射液

B.注射用促皮质素

C.氟哌啶醇注射液

D.盐酸普萘洛尔注射液

E.盐酸倍他司汀注射液