题目
A.口服后在胃内转化为有活性的次磺酰衍生物
B.抑制基础胃酸与最大胃酸分泌
C.其硫原子与H+-K+-ATP酶上的巯基结合,抑制H+泵功能
D.服药4~6周,胃溃疡愈合率达97%
E.对H2受体阻断药无效的消化性溃疡疗效差
第2题
A.艾司奥美拉唑20mg,1次/d,早餐前0.5h口服,疗程4~8w
B.奥美拉唑40mg,1次/d,早餐前0.5h口服,疗程4~8w
C.奥美拉唑20mg,2次/d,餐前0.5h口服,疗程4~8w
D.艾司奥美拉唑40mg,1次/d,餐前口服,疗程4~8w
第3题
A.A
B.B
C.C
D.D
第4题
A.A
B.B
C.C
D.D
第5题
A.A
B.B
C.C
D.D
第6题
A.A
B.B
C.C
D.D
第10题
A: 奥美拉唑为质子泵抑制剂,抑制胃酸分泌作用强而持久
B: 奥美拉唑可降低多潘立酮的口服生物利用度
C: 多潘立酮可降低奥美拉唑的口服生物利用度
D: 可用西沙必利代替多潘立酮
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