抗肿瘤药物临床合理应用管理指标不包括（）

A．抗肿瘤药物分级管理制度执行情况，限制和普通使用级抗肿瘤药物的使用率

B．抗肿瘤药物使用金额占比，处方合理率与干预率

C．抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率

D．抗肿瘤药物临床应用监测及相关数据上报情况

A.抗肿瘤药物分级管理制度执行情况

B.限制使用级和普通使用级抗肿瘤药物的使用率

C.抗肿瘤药物使用金额占比

D.抗肿瘤药物治疗效果

A.限制使用级和普通使用级抗肿瘤药物的使用率

B.抗肿瘤药物使用金额占比

C.抗肿瘤药物处方合理率与干预率

D.抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率

A．抗肿瘤药物使用率和限制使用级抗肿瘤药物使用率

B．抗肿瘤药物使用金额占比

C．抗肿瘤药物处方合理率与干预率

D．抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率

A.抗肿瘤药物分级管理制度执行情况

B.限制使用级和普通使用级抗肿瘤药物的使用率

C.抗肿瘤药物使用金额占比

D.抗肿瘤药物处方合理率与干预率

E.抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率

A．抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率

B．抗肿瘤药物处方合理率与干预率

C．抗肿瘤药物使用金额占比

D．抗肿瘤辅助用药金额占比

A．限制使用级抗肿瘤药物的使用率

B．抗肿瘤药物使用金额占比

C．抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率

D．特殊使用级抗肿瘤药物的使用率

A．限制使用级和普通使用级抗肿瘤药物的使用率

B．抗肿瘤药物使用金额占比

C．抗肿瘤药物处方合理率

D．抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率

A.特殊

B.一般

C.分级

D.集中

A.贯彻执行抗肿瘤药物管理相关的法律、法规、规章，制订本机构抗肿瘤药物管理制度并组织实施

B.审议本机构抗肿瘤药物分级管理目录，制订抗肿瘤药物临床应用相关技术性文件，并组织实施

C.对本机构抗肿瘤药物临床应用情况进行监测，定期分析、评估、上报监测数据并发布相关信息，提出干预和改进措施

D.对住院患者进行抗肿瘤药物管理相关法律、法规、规章制度和技术规范培训