对于样品的评价下列说法错误的是（）

A.适于分析大多数有机物，无机物

B.适于易挥发，热稳定性好的样品

C.可进行定性分析

D.可进行定量分析

E.属柱色谱

A.样品运输应当保证样品性质稳定，避免污染、损失和丢失

B.对于不稳定的样品，应采取必要措施妥善保存

C.空白对照样品应当与采集样品一并包装、放置、运输、储存

A.样品成分复杂，干扰物质多，大多需要经过分离、浓集后才能进行测定

B.样品的药物浓度低，对分析方法的灵敏度有较高的要求

C.数据重现性较好

D.体内药物分析的对象是体液、器官、组织及排泄物等

生物样品测定方法要求专属性，下列哪个说法是错误的

A、生物样品中有大量的内源性物质以及药物代谢产物，需要分离出生物样品，要求方法高专属性

B、生物样品中药物浓度都很低，因此要求方法高专属性

C、专属性能证明所测药物为原形或代谢产物

D、专属性能排除内源物质和杂志的干扰

E、对于色谱法要考虑空白生物样品对照及用药后的色谱图

A.申请人可自行或委托有资质的检验机构对药物临床试验样品出具检验报告

B.临床试验药品需在符合GMP条件的车间生产

C.临床试验药品可在实验室生产

D.临床试验药品经检验合格后方可用于临床试验

A.离心后SepMate管表面可能会有一些红细胞（RBC）存在，这些红细胞会影响性能

B.对于超过24小时的样品，推荐离心20分钟

C.兼容各品牌淋巴细胞分离液

D.移液后密度梯度介质中可能存在小气泡, 这些气泡不会影响性能

下列说法错误的是

A．生物样品由于取量少、药物浓度低、内源性物质的干扰及个体差异等多种因素，均会影响生物样品的测定

B．质控样品是将未知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品，用于质量控制

C．对于含药生物样品，应在室温、冷冻和冻融条件下以及不同存放时间进行稳定性考察

D．应在生物样品分析方法确证完成后开始测试未知样品

E．每批生物样品测定时应建立新的标准曲线，并平行测定高、中、低3个浓度的质控样品

A.对于样品的口感评价结果，多采用“排序法+评分法”的评价方法

B.最直接、最能真实反映药物口感

C.存在主观性强、个体差异大、操作繁琐、重复性差等不足

D.相较于电子舌，该方法更容易实现定量评价

A.对于样品的口感评价结果，多采用排序法+评分法的评价方法

B.最直接、最能真实反映药物口感

C.存在主观性强个体差异大操作繁琐、重复性差等不足

D.相较于电子舌，该方法更容易实现定星评价

关于方法学性能标准，下列说法错误的是

A、由允许分析误差和医学决定水平这两项内容决定

B、根据不同的应用目的而异

C、对于每一医学决定水平都应规定相应的性能标准

D、允许分析误差是90%样品的允许误差限度

E、制定的性能标准基本符合实验室所能达到的技能状态

A.根据绩效评价判断计划和任务的可能性与正确性

B.物流绩效评价指标包括资源指标

C.只能通过调查顾客评价来实现外部评价

D.对于第一，二方物流来说，增加物流绩效主要靠最大限度减少运输费用