吡咯替尼的作用机制是（)

A.林可霉素

B.磷霉素

C.美罗培南

D.万古霉索

E.替加环素

A.与受体结合

B.竞争性与受体结合

C.与苯二氮草类药结合

D.阻止苯二氮草类与受体结

E.与苯二氮草类药竞争同受体结合

A.胞体内

B.胞体与树突内

C.胞体与轴突内

D.树突与轴突内

E.整个神经元内

A.阿司匹林可逆地抑制血小板内环氧化酶-1，防止TXA2形成，从而阻断血小板聚集

B.替格瑞洛无需经肝脏代谢激活即可直接起效，其特点为起效快

C.氯吡格雷的活性代谢产物可与P2Y12受体不可逆结合，从而发挥抗血小板聚集作用

D.替格瑞洛与P2Y12受体可逆性结合，阻断血小板活化

E.阿司匹林不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1

A.抗原结合区

B.胞外铰链区

C.跨膜区

D.胞内信号区

A.与mRNA竞争核蛋白体的结合部位

B.阻断mRNA的合成

C.抑制氨基酰-tRNA与核蛋白体小亚基结合

D.从mRNA-tRNA复合物中释放多肽链

E.阻断tRNA与氨基酸结合

A.肝脏代谢

B.从肾脏排泄

C.直接被水解(非肝脏代谢)

D.与蛋白质共价结合后被排泄

A.ATP

B.GTP

C.CTP

D.UTP

E.TTP

A.肝脏代谢

B.从肾脏排泄

C.直接被水解(非肝脏代谢)

D.与蛋白质共价结合后被排泄