题目
第1题
A.中药临床用药安全性研究
B.中药的不良反应监测
C.中药毒理学研究
D.中药上市前后的安全性监测和再评价
第2题
A.A.人体实验
B.B.毒理学实验
C.C.药效学实验
D.D.药代动力学实验
第3题
第4题
第5题
A.IV期临床研究
B.II期临床研究
C.临床前研究
D.III期临床研究
E.I期临床研究
第6题
A.药品上市前研究
B.临床研究
C.安全性研究
D.上市前研究和上市后监测
第7题
A.临床开发定位违背临床诊疗、用药的基本原则
B.未沟通交流致使申报后发现研究信息严重缺项,无法在时限内完成补充研究
C.已有的药学、临床前研究不符合临床试验要求
D.以上都是
第8题
第9题
第10题
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