题目
A.药政管理部门
B.受试者
C.伦理委员会
D.专业学会
第1题
A.药品监督管理部门
B.专业学会
C.受试者
D.伦理委员会
第2题
第3题
A.研究者
B.临床试验机构
C.药品监督管理部门
第4题
B.伦理委员会
D.临床非参试人员
第5题
A.临床试验机构
D.受试者
第6题
研究者提前终止或暂停一项临床试验,可根据具体情况决定是否通知伦理委员会。()
第7题
第8题
第9题
第10题
D.其他三项均是
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