荧光定量PCR检测前，八联管内的液体应当确保完全没有气泡（）

A.PCR-02FCP-C

B.UC-500

C.PCR-2CP-RT-C

D.PCR-02CP-C

A.实时荧光定量PCR技术

B.竞争PCR技术

C.PCR酶联免疫吸附法

D.PCR酶联化学发光法

A.液体培养基方法

B.DNA探针技术和荧光定量PCR技术

C.分离培养

D.显微镜观察

A.3-15个循环的荧光信号的标准偏差的10倍

B.每个反响管内的荧光信号到达设定的域值时所经历的循环数

C.PCR反响的前15个循环的荧光信号

D.反响体系中加入的模板量

E.扩增结束后反响体系中扩增的靶序列量

B.荧光阈值(threshold)的设定：PCR反应的前15个循环的荧光信号作为荧光本底信号，荧光阈值的缺省(默认)设置是3-15个循环的荧光信号的标准偏差的10倍，即:threshold=10*S(3-15cycle)

C.Ct值与起始模板的对数存在线性关系

D.起始拷贝数越多，Ct值越小

A.实时荧光定量PCR

B.多重实时荧光定量PCR

C.PCR

D.多重PCR