下列哪项是受试者的应有权利（)？

A.健康志愿者，影响试验的混杂因素较少

B.一般有直接临床获益

C.受试者参加试验主要为了获取经济补贴

D.经济补贴高，风险高，受试者容易无视或忽视风险，隐瞒病史

E.受试者社会地位不高，多为打工者、无固定职业者，学生，职业受试者

A.须写明试验目的

B.须使用受试者能理解的语言

C.告知受试者参加试验是自愿的

D.不必告知受试者可能被分配到试验的不同组别

E.须写明可能的风险和受益

A.核实研究药物进行供应/储藏/分发/使用/回收/归还/处置，并有相应的记录

B.核实研究者在临床试验实施中对试验方案的执行情况

C.核实受试者在参加试验前已签署知情同意书

D.在申办者或者合同研究组织所在地对文件、设施、记录进行审核

A.2周

B.1个月

C.2个月

D.3个月

E.4个月

F.6个月

A.试验应该立足于充分的动物实验已经获得的结果

B.试验前获得受试者的自愿同意是绝对必要的

C.试验的危险性不得超过试验目的的人道主义重要性

D.事先确信会发生死亡或残疾的试验一律不得进行

A.研究者的学生和下级、申办者的员工

B.军人、犯人、无药可救疾病的患者、处于危急状况的患者

C.入住福利院的人、流浪者、未成年人和无能力知情同意的人

D.以上全选

A.装置

B.电源指示灯

C.开关

D.标志

E.控制回路

A.试验项目参加人员在百人以上的

B.试验项目关系到国计民生或项目价值达1亿元以上的重要项目

C.试验项目自然环境条件较差、作业环境恶劣和安全风险较大的试验项目