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第1题
对于C级背景下A级和C级洁净区域用于手消毒和表面消毒的75%乙醇溶液配制后需经0.22um无菌滤膜过滤后方可使用（）
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第2题
C级指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。（）
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第3题
最终灭菌的高污染风险产品的配制和过滤工序的洁净度级别应为（)。
A.B级背景下的局部A级
B.C级背景下的局部A级
C.C级
D.D级
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第4题
无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为几级洁净区（)。
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第5题
20%vol以上的配制酒可以在灌装前不做灭菌处理（）
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第6题
无菌技术：在执行医疗、护理操作过程中，防止微生物侵入人，保持无菌物品及无菌区域不被污染的技术。（)
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第7题
依据不同检测项目的操作风险等级确定生物安全防护措施，呼吸道标本采集、核酸检测等高风险操作必须做到二级生物安全防护。（)
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第8题
有疫苗等高风险药品生产企业的地区，应当配备相应数量的具有疫苗等高风险药品检查技能和经验的药品检查员。（)
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第9题
酒精灯火焰气流上升，附近区域不会有微生物落下，为接种操作创造了一个高度无菌区。（)
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第10题
抽出的药液和配制好的静脉输注用无菌液体，放置时间不应超过4h。（)
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