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[单选题]

对他汀类药物的错误叙述()

A.使用中等剂量降低胆固醇

B.抑制乙酰辅酶A羧化酶减少TG及LDL合成

C.抑制HMG-CoA原酶减少内源性CH合成

D.降低血浆C反应蛋白减轻动脉粥样硬化过程的炎性反应

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第1题

关于ATP柠檬酸裂解酶(ACL)抑制剂,叙述错误的是()

A.与他汀类药物在相同的胆固醇合成途径中起作用

B.BA靶向抑制ACL酶,该酶是HMG-COA还原酶上游的一种酶

C.抑制ACL酶最终可上调LDL受体并降低LDL-C水平

D.将BA转化为活性药物的特异性同工酶,不存在于骨骼肌中

E.以上均正确

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第2题

阿托伐他汀用吡咯环替代洛伐他汀分子中的双环,是全合成的他汀类药物,通过抑制HMG-CoA还原酶从而降低胆固醇的从头合成。在阿托伐他汀的结构中,降低胆固醇合成的必需药效团是()?

A.异丙基

B.吡多环

C.氟苯基

D.3,5-二羟基戊酸片段

E.酰苯胺基

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第3题

上述调血脂药中,可抑制脂肪组织的分解,减少游离脂肪酸的释出,减少三酰甘油的合成;抑制VLDL和LDL的生成;并有利于HDL胆固醇增高的是()。

A.瑞舒伐他汀

B.依折麦布

C.非诺贝特

D.阿昔莫司

E.普罗布考

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第4题

选择性抑制肝脏胆固醇合成,避免肝外不良反应的发生的他汀是()。

A.洛伐他汀

B.普伐他汀

C.氟伐他汀

D.普罗布考

E.依折麦布

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第5题

上述调血脂药中,可选择性抑制小肠胆固醇转运蛋白,有效减少肠道内胆固醇吸收,降低血浆胆固醇水平及肝脏胆固醇储量的是()。

A.瑞舒伐他汀

B.依折麦布

C.非诺贝特

D.阿昔莫司

E.普罗布考

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第6题

选择性抑制小肠胆固醇转运蛋白,有效减少肠道内胆固醇吸收的是()。

A.洛伐他汀

B.普伐他汀

C.氟伐他汀

D.普罗布考

E.依折麦布

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第7题

辛伐他汀通过抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶减少胆固醇的合成。在用于降血脂时,辛伐他汀推荐的给药时间是:()

A.清晨

B.饭前

C.临睡前

D.随餐服用

E.空腹

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第8题

机体乙酰辅酶A的主要去路有()。

A.合成胆固醇

B.合成脂肪酸

C.生成酮体

D.氧化供能

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第9题

因胆固醇的合成有昼夜节律,夜间合成增加,故使用抑制胆固醇合成药物辛伐他汀时,推荐的服药时间是()

A.中午

B.清晨

C.上午

D.下午

E.临睡前

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第10题

下列哪种他汀类药物和ART一起使用时,需从低剂量开始()

A.阿托伐他汀

B.匹伐他汀

C.瑞舒伐他汀

D.辛伐他汀

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第11题

有关醋氨酚叙述中的错误之处是()。

A.无成瘾性

B.有消炎抗风湿作用

C.抑制前列腺素合成而发生镇痛作用

D.不抑制呼吸

E.抑制前列腺素合成而发生解热作用

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