中华人民共和国疫苗管理法目的（)

A.加强疫苗管理

B.保证疫苗质量和供应

C.规范预防接种

D.促进疫苗行业发展,保障公众健康,维护公共卫生安全

A.《疫苗储存和运输管理规范》

B.《预防接种工作规范》

C.《传染病防治法》

D.《疫苗流通和预防接种管理条例》

A.半年

B.2年

C.1年

D.3年

A.新冠病毒疫苗接种年龄

B.新冠病毒疫苗接种时间间隔

C.新冠病毒疫苗接种途径、接种部位

D.新冠病毒疫苗接种剂量

A.查对预防接种证

B.检查疫苗、注射器的外观、批号、有效期

C.核对受种者的姓名、年龄和疫苗的品名、规格、剂量、接种

D.做到受种者、预防接种证和疫苗信息相一致

A.疫苗上市许可持有人在销售疫苗时，应当提供加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件

B.疫苗上市许可持有人应当按照采购合同约定，向疾病预防控制机构和接种单位直接供应疫苗

C.疫苗上市许可持有人应当按照规定，建立真实、准确、完整的销售记录，并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查

D.疾病预防控制机构、接种单位应当建立疫苗定期检查制度

A.佐剂疫苗

B.基因工程疫苗

C.表面抗原疫苗

D.合成疫苗

A.是指用各类病原微生物制作的用于预防接种的生物制品

B.用细菌或螺旋体制作的疫苗亦称为菌苗

C.第一类疫苗是指政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗，包括国家免疫规划确定的疫苗

D.第二类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗

E.二类疫苗在受种者“知情同意、自愿自费”的基础上进行接种

A.卡介苗

B.脊髓灰质炎疫苗

C.百白破疫苗

D.麻疫苗

E.甲肝疫苗

A.卡介苗

B.狂犬疫苗

C.乙肝疫苗

D.流脑疫苗

E.乙脑疫苗