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生物制品说明书规范细则(国食药监注[2006]202号)规定的说明书格式内容包括:()

A.核准和修订日期、XXX说明书、警示语位置

B.药品名称、成份和性状、接种对象、作用与用途

C.规格、免疫程序和剂量、不良反应、禁忌、注意事项

D.以上都是

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第1题

()是对工作性质、任务、环境、工作处理方法以及岗位工作人员的任职资格所做的书面记录,主要包括工作描述和工作规范两部分内容。

A.技能清单

B.职务说明书

C.工作分析计划

D.资格说明书

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第2题

公开发行公司债券申请文件和()说明书的内容与格式参照现行规定办理。

A.A.发行

B.B.募股

C.C.募集

D.D.集资

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第3题

药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。()
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第4题

()的编制目的是对于设计中的数据库的所有标识、逻辑结构和物理结构作出具体的设计规定。

A.数据库设计说明书

B.详细设计说明书

C.数据要求说明书

D.软件需求说明书

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第5题

关于国际内部审计师协会内部职责说明书的说法正确的是()。

A.内部职责说明书属于内部审计实务标准的内容

B.内部职责说明书不属于内部审计实务标准的内容

C.内部职责说明书是内部审计实务标准的基础

D.内部职责说明书不是内部审计实务标准的基础

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第6题

岗位说明书的内容包括()。

A.基本资料

B.岗位目的

C.岗位职责

D.岗位模型

E.任职要求

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第7题

疫苗接种的合规依据包括()

A.疫苗说明书

B.药品注册标准

C.预防接种工作规范

D.以上全是

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第8题

医疗器械的说明书、标签无需标明产品技术要求规定应当标明的其他内容()
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第9题

三级文件指的是().例如职责说明书,设备使用说明书等

A.总预案

B.程序

C.说明书

D.记录

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第10题

通过工作分析获得的信息可编制成()。

A.工作说明书

B.岗前培训书

C.职位说明书

D.岗位说明书

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