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追样工厂需提前追踪（）、（）、（），如由于过程中未追踪导致的供货紧张，自行协调解决

A.计划量

B.上下限进度

C.所用的标样

D.制版元素

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BCD

更多“追样工厂需提前追踪（）、（）、（），如由于过程中未追踪导致的供货紧张，自行协调解决”相关的问题

第1题

打样责任人负责选择打样供应商，需安排具备打样资质的供应商制作标样，当无法判定时，需咨询相关采购员，如打样供应商安排不合理影响到其他工厂使用，对（）追责

A.打样责任工厂

B.采购部

C.打样供应商

D.以上都不是

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第2题

如工厂制作了纸箱实物标样，标样需半年更新一次，并于更新时由原料验收组发邮件给产品担当/产品助理确认（）

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第3题

如工厂与供应商针对检测结果有争议，需要进行委外检验时，请采购部联系供应商确认是否需双方共同派人前往工厂共同（）

A.采样、分样

B.采样、检测

C.留样、分样

D.检测、分样

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第4题

进入敏感区域需提前提报名单由工厂授权进入车间，临时需要进入敏感区域人员提前跟工厂联系，由工厂人员陪同进入（）

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第5题

需工厂负责人审批的，应至少提前3天提交电子审批流程，由工厂负责人审批（）

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第6题

需对检测合格的每罐半成品进行留样，直至该罐半成品生产结束后（如工厂另有规定，执行即可），方可处理，保证样品的可追溯性（）

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第7题

非品牌专色，需要对色样进行签样，签样一式两份，一份由QE保存，一份给工厂，签样由采购，产品经理和QE确认（）

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第8题

各工厂原料验收需根据标样核对大货，对不符合标样标准的大货，有权拒收，或扣点验收【由产品工程师（采购）提出扣点需求，经工厂相关负责人同意后方可扣点接受（）

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第9题

外来植入物提前放行的制度()。

A.植入器械由主班按生物监测结果合格后方可放行

B.生物监测未出来之前，急需使用，须有科室主申请，在记录本上标注提前放行原因

C.按规范流程制作外来植入器械包并做好打包记录，便于追踪

D.提前放行的植入物生物监测结果出来后，需第一时间向所使用科室汇报，并做好记录

E.以上都是

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第10题

工厂管控变更应至少提前（）提报变更申请，由工厂负责人审批后实施。工厂变更项目需事业部审批的，将食品安全小组相关人员评审、会签形成的具体管控措施、注意事项等内容整理后，应至少提前（）录入电子审批流程提交相关领导审批

A.3天、5天

B.3天、3天

C.4天、5天

D.3天、6天

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第11题

外来植入物提前放行的制度不包括()。

A.植入器械由主班按生物监测结果合格后方可放行

B.生物监测未出来之前，急需使用，须有科室主申请，在记录本上标注提前放行原因

C.按规范流程制作外来植入器械包并做好打包记录，便于追踪

D.提前放行的植入物生物监测结果出来后，需第一时间向所使用科室汇报，并做好记录科室急需，立即送出

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