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[单选题]

NGS功能强大,可进行哪些检测?()

A.基因突变

B.基因拷贝数变异

C.染色体结构异常

D.基因表达

E.以上都是

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第1题

基因的检测方法,描述错误的是()

A.DNA分析的细胞来自尿液

B.生化检测用于诊断某种基因缺陷

C.染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常

D.DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病

E.染色体分析通常用来诊断胎儿的异常

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第2题

雄激素受体形成相关机制包括()

A.AR基因突变

B.AR基因扩增与过表达

C.AR剪接变异体

D.AR翻译后修饰的异常

E.以上都是

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第3题

“唐氏综合征”的遗传病的类型是:()

A.常染色体结构变异疾病

B.性染色体多基因遗传病

C.常染色体数目变异疾病

D.常染色体单基因遗传病

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第4题

流感病毒可以通过哪两种方式进行变异()。

A.抗原转变

B.基因突变

C.抗原漂移

D.基因重组

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第5题

全基因组重测序可以全面检测()

A.单核苷酸多态位点

B.插入缺失位点

C.结构变异

D.拷贝数变异

E.以上均是

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第6题

体内细菌发生L型变异的原因是()。

A.毒力增强

B.基因重组

C.基因突变

D.抗菌药物使用不当

E.细菌转化

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第7题

耐药结核病检测的分子生物学方法中主要是根据那种原理?()

A.基因缺失

B.基因突变

C.基因插入

D.基因的串联重复序列

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第8题

原癌基因的特点,错误的是()。

A.是细胞正常生长、繁殖、发育和分化的调控基因

B.广泛存在于生物界

C.在进化过程中,基因序列随机可变

D.表达产物多为细胞增殖有关的调控因子

E.基因结构发生异常或表达失控,导致细胞生长增殖和分化异常

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第9题

身材矮小原因()

A.X染色体全部或部分缺失

B.SHOX基因的缺失

C.心脏等器官先天异常

D.合并生长激素缺乏或甲状腺功能异常

E.以上均正确

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第10题

同源染色体不同座位的两个连锁基因发生()可能会导致此连锁基因重组。

A.交换

B.表达

C.转录

D.复制

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